Nature“号外”评中国iPS全能性研究 透露细节问题

　　

生物通报道，Nature China亮点推介是Nature旗下的一个固定栏目，每周四出一期新的亮点评论文章，从不同的学科评论中国科学家的科研成果。

 

这周的Nature China评论本该在7月30日出新一期，但本次在7月28日即出了最新的评论（号外评论文章），这篇评论文章就是针对周琪研究员和曾凡一教授在Nature杂志发表的iPS的全能性研究文章。

 

点评文章标题为：Stem Cells：True pluripotency

 

中科院动物研究所周琪研究员和上海交通大学曾凡一教授在《Nature》文章中首次发表iPS全能性的研究成果。

 

周琪研究小组用4个基因：Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc诱导小鼠成纤维细胞成iPS，并在无血清培养基（传统的培养基中有添加胎牛血清）中进行培养。到培养的第10天，iPS细胞已经形成细胞团块。

 

研究小组分别取培养14天，20天以及36天的iPS细胞用于四倍体囊胚注射试验。试验结果发现，20天的iPS细胞做四倍体囊胚试验可成功获得成活小鼠。研究小组开展了一些列的试验，给iPS细胞加生物标记物；制备iPS嵌合体小鼠；制备完全iPS来源小鼠。其中，最后的一个试验最为关键，因为它是直接证实iPS全能性的关键的实验。

 

研究小组最终获得37株iPS细胞系，其中3株成功地诞生了27个成活的小鼠，其中的一个名为“小小（tiny）”的小鼠最终还产下了下一代。

 

目前从Nature China的链接（如下）进去可免费获得这篇Nature原文，对这篇原文有兴趣的读者不要错过哦！

http://www.nature.com/nchina/2009/090722/full/nchina.2009.155.html

 

（生物通 小茜）

 

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生物通推荐原文检索：

Zhao, X. Y. et al. iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation. Nature doi:10.1038/nature08267 (2009).

【Abstract】

Since the initial description of induced pluripotent stem (iPS) cells created by forced expression of four transcription factors in mouse fibroblasts, the technique has been used to generate embryonic stem (ES)-cell-like pluripotent cells from a variety of cell types in other species, including primates and rat1, 2, 3, 4, 5, 6. It has become a popular means to reprogram somatic genomes into an embryonic-like pluripotent state, and a preferred alternative to somatic-cell nuclear transfer and somatic-cell fusion with ES cells7, 8. However, iPS cell reprogramming remains slow and inefficient. Notably, no live animals have been produced by the most stringent tetraploid complementation assay, indicative of a failure to create fully pluripotent cells. Here we report the generation of several iPS cell lines that are capable of generating viable, live-born progeny by tetraploid complementation. These iPS cells maintain a pluripotent potential that is very close to ES cells generated from in vivo or nuclear transfer embryos. We demonstrate the practicality of using iPS cells as useful tools for the characterization of cellular reprogramming and developmental potency, and confirm that iPS cells can attain true pluripotency that is similar to that of ES cells.