饶子和院士继Nature后 09再发新成果

　　

生物通报道：早年毕业于中国科技大学的饶子和院士1989年获得澳大利亚墨尔本大学医学院生物物理与结构生物学专业博士学位，1996年回国，现任南开大学校长。他主要从事与重要病毒和肿瘤相关的蛋白质结构、功能以及创新药物的研究，取得了一系列重要成果，在国际学术刊物上发表学术论文180余篇，申请专利8项。

去年，饶子和研究小组在Nature杂志上公布了禽流感RNA聚合酶PA亚基剩余的氨基端（PAN）的高分辨率晶体结构，进一步解析了该RNA聚合酶PA亚基剩余的氨基端（PAN）的高分辨率晶体结构，从而基本完成了对流感病毒聚合酶PA亚基的结构生物学研究工作。他们的研究结果清晰地揭示了PA蛋白具有核酸内切酶功能。这一结果推翻了以往报道的PB1亚基在聚合酶复合体中行使此项功能的推论。

今年年初，其研究小组《JVI》杂志上公布研究成果：确定了两个关键的ADRP位点晶体结构，首次进行了冠状病毒ADRP位点系统结构分析。

冠状病毒是一类正链RNA病毒大家族，能入侵人类和其它生物，引起疾病。在2003年爆发的SARS就是26种冠状病毒中的一种，虽然目前SARS好像已经离我们越来越远了，但是近期饶子和教授还表示非典暴发后又发现了两种，由于危害不大没有向社会公布。他认为，“非典”再次暴发的可能性虽然很小，可类似的冠状病毒突然变异、危害人类的可能性依然存在。因此针对冠状病毒，还需要加紧研究。

在这篇文章中，研究人员确定了两个关键ADRP位点的结晶结构，包括I型人类冠状病毒2299E和II型鸡传染性支气管炎病毒，以及其各自与ADP核糖形成的复合物的结构，从这些结构分析得到的数据对于冠状病毒的研究十分重要，这也是首次对冠状病毒ADRP位点进行系统的结构分析，为了解这一结构域位点在冠状病毒复制过程中扮演的角色打下了一个基础。

近期，饶子和研究小组又取得了一项重要的研究成果——他们确定了小鼠肝炎病毒A59（Hepatitis Virus A59）中非结构蛋白4的C末端位点晶体结构。这一研究成果公布在《PLoS One》杂志上。

冠状病毒的复制发生在内质网双膜泡上，研究发现，冠状病毒复制复合物在膜上定位需要三个穿膜非结构性蛋白：nsp3, nsp4和nsp6，其中nsp4单独表达后会结合在内质网膜上，但是这种蛋白在感染细胞种则会定位在复制复合物上。

在这篇文章中，研究人员确定了A59中nsp4的C末端亲水位点晶体结构，这对于进一步了解这种蛋白在感染过程的中作用，以及整个病毒复制过程具有重要的意义。

（生物通：万纹）

附：

饶子和　　

男，汉族，分子生物物理与结构生物学家，中国科学院院士，第三世界科学院院士，中国科协常委、中国生物物理学会理事长、国际纯粹与应用生物物理联合会（IUPAB）理事会执行理事。主要从事与重要病毒和肿瘤相关的蛋白质结构、功能以及创新药物的研究，取得了一系列重要成果，在国际学术刊物上发表学术论文180余篇，申请专利8项。因在线粒体膜蛋白复合物Ⅱ的三维精细结构的突破性的研究成果，荣获“陈嘉庚科学奖”；又因在SARS基础研究中的卓越贡献而获得第三世界科学院最高奖——“的里雅斯特科学奖（Trieste Science Prize）”。

1950年9月出生于江苏南京，1977年毕业于中国科技大学，1982年获中国科学院研究生院硕士学位，1989年澳大利亚墨尔本大学医学院生物物理与结构生物学专业博士研究生毕业。1992年任牛津大学分子生物物理实验室研究员，1996年任清华大学生物科学与技术系实验室主任，1999年任清华大学生物物理与结构生物学研究所所长，2000年任清华大学“蛋白质科学”教育部重点实验室主任，2001年6月加入中国共产党，2003年被评为中国科学院院士并任中国科学院生物物理研究所所长，2004年兼任清华大学生命科学与医学研究院副院长，2006年5月26日起接替侯自新任南开大学校长，2006年12月19日被聘为天津国际生物医药联合研究院首任院长。

主要学术成就：在《Nature》上发表了SIV-MA的晶体结构，首次提出HIV及其家族分子的装配模型；在《Cell》上发表了H Factor Ⅸ EGF-like Domain与Ca＋＋结合复合物的结构与功能研究结果，揭示了该复合物的生物学机理；在2003年SARS爆发期间，成功地解析出第一个SARS病毒的蛋白质－3CLPRO及其与抑制剂复合物的晶体结构，为抗SARS药物的发现奠定了重要的结构基础，论文在《PNAS》上发表。其研究组已经系统地表达出200余个与人类健康密切相关的重要蛋白质，解析出50多个重要蛋白质的结构。