院士评选文章定输赢？09候选院士成果辈出

　　

生物通综合：我国的院士评选是从1955年开始的，在正常情况下每两年评选一次。分别由中国科学院和中国工程院评选出中科院院士和工程院院士，合称两院院士。2009年两院院士增选有效候选人分别为296人和449人，其中与生物相关的包括生命科学和医学学部，农业学部等。近期这些候选院士接连发表了许多重要的研究成果，从一个侧面也反映了这些候选人在各自研究领域的杰出研究能力。

揭细胞变异成疾之谜 影响深远获全球重视

据香港文汇报报道，细胞突变可引起失明、失聪以至癌症等不同的致命病征或身体残缺，过往科学家已发现，细胞突变往往源于细胞内出现错误的运动方式，但对于具体情况却所知不多，更遑论如何作治疗。

香港科技大学生物化学系讲座教授张明杰与其研究团队，对人体细胞内用以运输蛋白质的一种重要的“机动蛋白6(MyosinVI)”进行了长达8年的研究，终于成功找到其运动模式，成为细胞生化学的重大突破。

研究团队指，掌握“机动蛋白6”运动模式是纠正变异细胞的关键，未来更有机会发现所有相关疾病的根治方法。

细胞内的蛋白质包含细胞所需要的营养、生长因子、信号月太、离子等，是确保细胞健康、人体正常运作的重要物质。张明杰介绍称，细胞内有多种负责运输蛋白质的“机动蛋白”，但是绝大部分的“机动蛋白”都是往同一方向运行，只有“机动蛋白6”是往相反方向走，“蛋白质可以循环再用，因此需要有运输器将它们来回的双向运送，所以在"机动蛋白"中，"机动蛋白6"是特别重要的。”

脱甲基化酶对癌症的影响

北京大学医学部特聘教授尚永丰实验室在乳腺癌研究方面取得新的进展，研究论文LSD1 Is a Subunit of the NuRD Complex and Targets the Metastasis Programs in Breast Cancer发表在最新的《Cell》杂志上。

组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1（lysine specific demethylase 1, LSD1）是一类组蛋白甲基化酶，在2004年首次被发现，第一个被鉴定的组蛋白脱甲基酶。LSD1在动物发育过程中起关键的作用，并且与多种癌症的发生也有关联。

尚永丰教授的这篇Cell文章证实了LSD1是组成Mi-2/核小体重组和脱乙酰基酶复合物（NuRD）的核心成分。转录分析发现LSD1/NuRD复合物参与多个细胞信号通路的调节，包括，TGFβ1信号通路。

体外实验研究发现，LSD1可遏制乳腺癌细胞的侵入性，活体实验发现，LSD1可抑制乳腺癌细胞扩散转移。LSD1是TGFβ1的负调节模式。这些数据为乳腺癌的脱甲基化和脱乙酰基化的研究提供了分子基础。

与寿命相关的DNA谱系

来自复旦大学生科院基因工程国家重点实验室，德克萨斯大学休斯顿健康科学中心等处的研究人员发现了一个与寿命相关的DNA谱系。

领导这一研究的是复旦大学的金力教授，其早年毕业于复旦大学遗传学专业，后获得德克萨斯大学休斯顿健康科学中心博士学位，1997年回答就任于复旦大学遗传所人类群体遗传学及复杂疾病实验室，次年就获得教育部杰出青年基金，是今年中科院候选院士之一。主要研究方向是计算基因组学。

在这篇文章中，研究人员对中国江苏的一个县城：如皋进行了一项对照调查，调查对象包括463名95岁以上的老年人，对照组是926名60－69岁的中老年人，和463名40－49岁的中年人。

从中研究人员发现了一个中国人群长寿相关的线粒体DNA谱系，这一研究成对于寿命的遗传学分析具有重要的意义。

活性falcipain-2抑制药物

09候选院士蒋华良曾在06年破解疟原虫药物设计的新靶位falcipain-2的晶体结构，近期他以falcipain-2为靶位联合华东理工大学药学院和德国吕贝克大学的研究者筛选出20多个活性falcipain-2抑制药物，相关成果发表在最近一期的美国《药物化学杂志》 (Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 52: 4936–4940)上。

疟原虫对多种一线和二线抗疟药物抗性的不断产生，长期以来，青蒿素类复方药作为各国抗击疟疾的保留用药，曾被认为是“治疗疟疾的最大希望”。然而，最近发表在《新英格兰医学杂志》上的一份报告表明，2008年在泰国和柬埔寨边境首次发现了恶性疟原虫对青蒿素类药物产生了耐药性。因此，根据疟原虫基因组研究结果，发现针对新靶标和新作用机制的抗疟药物具有重要的现实意义。

恶性疟原虫中半胱氨酸蛋白酶在血红蛋白水解、红细胞破裂及疟原虫入侵红细胞等过程中起着重要作用，其中falcipain-2作用最为明显。Falcipain-2可通过水解血红蛋白及红细胞膜骨架蛋白促使宿主细胞破裂而释放出成熟的裂殖体，被认为是新的潜在抗疟药物筛选的靶标分子。蒋华良等的合作研究结果为发现具有新作用机制的抗疟新药奠定了基础。

抗疟药物研究是上海药物研究所的传统课题，曾发明了著名抗疟药物蒿甲醚。目前，上海药物所与华东理工大学、第二军医大学、德国吕贝克大学等单位合作，从疟原虫基因组中筛选新的药物作用靶标，进行新一轮的抗疟药物研发。除上述发表的结果外，合作攻关组已经发现了若干候选靶标，并从合成和天然产物中发现了新结构类型的抗疟先导化合物。