中国学者Nature，Lancet文章登亮点推荐

　　

生物通报道：2007年自然出版集团宣布《Nature》出版集团的新出版物、名为Nature China的网站（www.naturechina.com.cn）正式启动。这一网站致力于聚焦中国大陆地区和香港的优秀科学成果，每周都会针对最新发表的论文，在此网站撰写摘要和评述。本期的推荐研究文章包括：

Dang, S. et al. Structure of a fucose transporter in an outward-open conformation. Nature 467, 734–738(2010).

来自清华大学生命科学学院与医学院，生物膜与膜生物工程国家重点实验室的研究人员报道大肠杆菌岩藻糖（L-fucose）转运蛋白（FucP）结构与功能的研究，为理解Major Facilitator Superfamily MFS）家族提供了一个新的重要研究系统。这一研究成果公布在Nature在线版上。

FucP从属于Major Facilitator Superfamily (MFS)超家族。MFS超家族转运蛋白是一类非常古老、在各个物种中都起着重要作用的转运蛋白，目前已知一级序列的家族成员超过一万个，它们在营养物质和代谢产物的转运、细菌抗药性以及神经信号传导等各种生理过程中起着重要作用。由于MFS转运蛋白的重要生理功能，它们的结构与功能受到了广泛的关注。然而迄今为止，这个家族中只有三个蛋白的结构被报道，并且观测到的仅有向胞内开放与两端封闭两种构象。一直以来，为了证明最基本的转运原理适用于MFS家族，本领域迫切希望获得向胞外开放的MFS转运蛋白的构象。

为理解MFS蛋白的工作机理，研究组选择了糖转运蛋白的代表FucP作为研究对象，FucP是一类依赖于质子梯度的同向共转运蛋白（Proton Symporter），具有高度的底物特异性。清华生命学院两位本科生党尚宇、孙林峰同学从三年级暑假开始着手研究该蛋白的结构与功能，经过一年半的探索，终于在2009年秋获得了FucP在3.1埃分辨率的晶体结构。此结构显示FucP处于向胞外开放的构象，这是第一个MFS家族的此类结构，原则上证明了MFS家族两个构象互变以转运底物的猜想。FucP分为N和C两个结构域，转运通道一目了然。非常有意思的是，N domain朝向转运通道一侧的表面电势主要为负电性，而C domain的表面则主要为疏水性和正电性。得到蛋白结构以后，在黄永鉴等同学的大力帮助下，他们又经过近半年的生物化学研究，揭示了FucP在底物识别和转运，以及质子传递偶联过程中起关键作用的残基D46和E135。这些研究显示，FucP与LacY存在着不同的质子传递机理，为理解MFS家族提供了一个新的重要研究系统。

Zhu, F. C. et al. Efficacy and safety of a recombinant hepatitis E vaccine in healthy adults: a large-scale, randomised, double-blind placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 376, 895–902(2010).

来自厦门大学传染病诊断和疫苗研究所、北京万泰生物药业股份有限公司、厦门万泰沧海生物技术有限公司等处的研究人员获得了戊型肝炎疫苗的重大突破——三期临床研究证实戊肝疫苗安全有效，等待药监部门批准后即可迅速上市。

这只被称做HEV239的疫苗在第三期临床试验中，对身体健康的成年男女均表现出了100％的预防效果。在第三期临床试验中，参与者被随机接种了HEV239和乙肝疫苗，均为三剂。其中，前两剂在一个月内接种，最后一剂在半年后接种。然后，接种者接受另外13个月的观察期。试验结束时，所有事前接种HEV239的患者无一人感染戊肝，而接种乙肝疫苗的参与者出现了15例戊肝患者。

这一研制的戊型肝炎疫苗，迄今已取得4项国内外授权发明专利，是我国少见的高度原创性生物药物之一，国家食品药品监督管理局将其纳入特殊审评程序，于今年8月19号召开了审批咨询会议。目前，国际主要疫苗跨国企业瑞士诺华公司、美国默克公司、法国赛诺菲-巴斯德公司、英国葛兰素史克公司均对合作开发该疫苗的国际市场表现出浓厚兴趣。

（生物通：万纹）