TrueScience试剂盒让非整倍体分析更简单[新品推荐]

作为标准的产前检查的一部分，每年都要为成千上万的妇女提供对非整倍性染色体所引起疾病的常规筛查（如唐氏综合征）。对于有风险的妇女，通常推荐进行绒膜绒毛取样（在妊娠期10-12周）或羊膜穿刺取样（在妊娠期14-18周）。

标准的细胞遗传学技术包括组织培养和显微镜分析，这些需要长达14天才能得到结果。而采用间期细胞的荧光原位杂交（FISH）可能很昂贵、耗时，且不便于高通量应用和自动化。

Applied Biosystems® TrueScience™ 非整倍体试剂盒利用了一种快速、灵敏且准确的DNA荧光定量PCR（QF-PCR）技术。检测结果通常能在收到患者样本之后的几小时内获得。由于该试剂盒通过了CE IVD认证，您完全可以确信TrueScience™ 非整倍体试剂盒的设计支持进程控制环境的苛刻需求，同时可提供科学家和临床医生所期盼的前所未有的数据质量。

强大的多重分析
TrueScience™ Aneuploidy STR-PCR试剂盒以便利的单管形式提供稳定可靠的多重分析，仅在一个反应中就能分析一个患者样本的总共22个有意义的遗传位点。这种分析设计扩增与三种最常见的可存活常染色体三体性相关的标志物：21染色体三体（唐氏综合征）、18染色体三体（爱德华兹综合征）和13染色体三体（Patau综合征）。TrueScience™ Aneuploidy STR-PCR试剂盒还含有X和Y染色体的标志物，可实现性染色体三体性的鉴定，例如特纳综合征和克兰费尔特综合征。

简单的流程
TrueScience™ 非整倍体试剂盒采用了一种优化的高度可重复的PCR扩增技术，称为QF-PCR。在这个方法中，利用靶定特定的DNA多态性区域（短串联重复STR或微卫星）的荧光染料标记引物来检测基因组DNA。反应混合物和对照DNA，以及多个用于样品制备的PCR管都包含在TrueScience™ 非整倍体试剂盒中。流程很简单，只要将预先配制好的反应混合物与您的基因组DNA样品混合，再将反应板放置在Applied Biosystems® 热循环仪上，然后利用毛细管凝胶电泳分析产生的扩增子。

图1. GeneMapper® 软件v4.1带来了TrueScience™ 非整倍体试剂盒所生成片段的简单准确分析。

准确的检测
在用TrueScience™ 非整倍体试剂盒进行QF-PCR之后，在Applied Biosystems® 基因分析仪上进行样品检测——如3500系列和3130系列基因分析仪等多毛细管电泳系统。

最新的3500系列基因分析仪可与您的工作环境无缝整合，在实现易用性的同时也不折损可靠性。通过提供预先配制、上样即运行的消耗品减少了手工操作时间，帮助降低了混合和操作失误的可能性。

易于阐释的结果
Applied Biosystems® GeneMapper® 软件v4.1可完成非整倍体分析，用一个简单且易于阐释的分析包来报告结果。非整倍体阐释是基于待分析样品中存在的峰数量和观察到的相对峰高或峰面积（图1）。除了测量和标记可能代表异常的染色体数目的等位基因比例，GeneMapper® 软件还能简化一份完整的患者样本报告的生成，这份报告可轻松打印或电子传输。

关于TrueScience™ 非整倍体试剂盒的详细资料，请点击此处索取。