唐亚雄抗癌研究成果登医学权威期刊

日前，中国科学院成都生物研究所唐亚雄博士在著名医学期刊《neoplasia》上发表新论文，率先解析了番茄红素与多烯紫杉醇联用在前列腺癌中的抗癌分子机制研究，研究结果为前列腺癌的预防与临床治疗奠定了物质基础与分子机制。

　　

生物通报道  日前，中国科学院成都生物研究所唐亚雄博士在著名医学期刊《neoplasia》上发表题为“Lycopene enhances docetaxel’s effect in castration-resistant prostate cancer associated with insulin-like growth factor I receptor levels.”的论文，率先解析了番茄红素与多烯紫杉醇联用在前列腺癌中的抗癌分子机制研究，研究结果为前列腺癌的预防与临床治疗奠定了物质基础与分子机制。

最新Taq酶采用新型热启动技术，Stratagene全球同步首发的最新超快速定量PCR试剂盒试用装免费申请中，快来参与吧！

NEOPLASIA杂志是医学行业，“肿瘤学”子行业的优秀级肿瘤学杂志。于1999年创刊，每年出版6期。刊载肿瘤形成及相关领域的述评、综述等。

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，大多数晚期前列腺癌患者最初对雄激素剥夺疗法疗效较好，然而几乎所有患者最终会对该疗法产生抗性而失效。以多烯紫杉醇（Docetaxel）为基础的化疗作为当前去势难治性前列腺癌(Castration resistant prostate cancer, CRPC)最有效的治疗选择，相关研究表明其在提高总体生存率上仍存在困难。

唐亚雄博士在美国加州大学尔湾分校Zi课题组访问期间，利用番茄红素（Lycopene）具有抗前列腺癌活性的特点，率先在体内体外开展了番茄红素与多烯紫杉醇联用在前列腺癌中的抗癌分子机制研究。研究表明，Lycopene对前列腺癌细胞的生长抑制效果与胰岛素样生长因子I受体IGF-IR水平呈正相关；而且Lycopene对IGF-IR较高表达的DU145细胞更有效地提高了Docetaxel的生长抑制效应；在DU145裸鼠皮下异种移植瘤模型中，Lycopene与Docetaxel联用比单独使用Docetaxel能提高38%的抗瘤疗效(P=.047)；从分子机制来看，首次揭示了Lycopene可通过抑制IGF-I的刺激以及增加IGF-BP3的分泌表达从而抑制IGF-IR活性，而且也能抑制下游的Akt激酶活性和Survivin的表达从而导致细胞凋亡。

上述研究揭示了Lycopene与Docetaxel的组合在胰岛素样生长因子I受体较高表达的去势难治性前列腺癌治疗中的临床意义。该研究结果为前列腺癌的预防与临床治疗奠定了物质基础与分子机制。

（生物通：何嫱）

作者简介：
唐亚雄
1993年毕业于四川大学生物工程系，1993-1997年在江苏省镇江制药有限责任公司工作，1997-2002年在四川大学生命科学学院攻读硕士、博士学位，期间在中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室完成博士论文，遗传学理学博士。2003-2005年先后在美国Memorial Sloan-Kettering Cancer Center、University of Miami从事博士后研究工作，2005-2008年在美国University of California Irvine从事Junior Specialist工作。2009年作为人才引进加盟中国科学院成都生物研究所，现任中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心一级副研究员，主要从事针对Wnt信号通路的新型分子靶向抗癌药物以及活性抗癌化合物的筛选与分子药理学研究，已在Cancer Research、Cancer Prevention Research、Neoplasia、Molecular Cancer Therapeutics、International Journal of Cancer、Molecular Cancer等肿瘤研究领域国际主流期刊上发表数篇研究论文，相关论文已被SCI他引近50余次。
 

研究领域：
1. 基于Wnt信号通路的分子靶向特异性干扰蛋白质与多肽抗肿瘤药物研究
2. 活性抗癌小分子化合物的筛选、构效关系及分子药理学研究
 
承担科研项目情况：
分别主持国家自然科学基金面上项目、中国科学院“西部之光”人才培养计划重点项目、中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室开放课题、教育部留学回国人员启动基金、四川省杰出青年学术技术带头人培育计划各一项，作为项目副组长联合主持国家自然科学基金重大研究计划“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”项目。