Amgen将以4.15亿美元收购Decode Genetics

【字体: 时间:2012年12月12日 来源:生物通

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  生物制药公司Amgen于周一宣布,将以4.15亿美元收购人类遗传学研究与分析公司Decode Genetics。Amgen的总裁兼CEO Robert Bradway表示,公司的目标是追求疾病靶点相关分子的快速开发,而不在那些未充分验证的靶点上花冤枉钱,此次交易完全符合公司的这一目标。

  

生物通报道 生物制药公司Amgen于周一宣布,将以4.15亿美元收购人类遗传学研究与分析公司Decode Genetics。此项交易已获得Amgen董事会的批准,预计将在年底前完成。

Amgen的总裁兼CEO Robert Bradway在一份声明中表示,公司的目标是追求疾病靶点相关分子的快速开发,而不在那些未充分验证的靶点上花冤枉钱,此次交易完全符合公司的这一目标。他认为,Decode Genetics在人类疾病的遗传学研究上已经建立了世界一流的能力。“这种能力将加强我们鉴定和验证疾病靶点的努力。”

Decode Genetics的总部位于冰岛雷克雅未克,成立于1996年。它于2000年7月上市,募集资金1.73亿美元。然而,由于金融危机的影响,公司于2009年申请破产保护,并于2010年将Decode Genetics Ehf子公司以及药物开发项目出售给了投资财团Saga Investments。

出售包括Decode品牌的所有产品和服务,包括Decode诊断的疾病风险监测;DecodeMe的个人基因组扫描;以及外包服务,包括基因分型、测序和数据分析。

在进入破产程序之后,Decode重新开办了一家私人持有的公司,专注于与常见疾病相关的罕见变异的研究。

今年夏天,Decode Genetics领导的研究小组发现,父亲生育孩子的年龄决定了这些后代遗传突变数。在三十多岁、四十多岁及以后成家的男性,有可能增大他们的孩子患自闭症、精神分裂症及其他疾病的概率。这项研究成果发表在《Nature》杂志上。

两个月前,据《Nature Genetics》杂志报道,该公司领导的国际研究小组通过全基因组测序,鉴定出欧洲群体中8号染色体上一个与前列腺癌相关的稀有变异。此SNP与前列腺癌的较早期诊断相关,暗示它与癌症有着更密切的联系。

Decode的创始人及CEO Kari Stefansson表示:“真正实现人类遗传学全部价值的方法之一是让我们的研究与药物开发协作,从而加速靶点的发现、验证和优先化。我们相信,Amgen将我们的遗传学研究融入他们的研究与开发工作的能力,能将我们的发现转化成有意义的治疗方案。”(生物通 余亮)

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