Nature：调控有丝分裂的磷酸酶小分队

　　

生物通报道：科学家们发现，三个轮番上阵的磷酸酶，组成了一个控制有丝分裂的小分队。

细胞依赖调控系统确保细胞分裂周期的每个步骤以正确的顺序发生。在有丝分裂过程中，细胞会发生大规模的结构重组，这是通过广泛的蛋白磷酸化实现的。蛋白磷酸化受到两种酶的协调控制：负责添加磷酸基团的激酶，和负责去磷酸化的磷酸酶。在基因组成功分离之后，细胞必须通过有丝分裂退出（mitotic exit）恢复分裂前的状态，而磷酸酶活性在这个程序里起到了至关重要的作用。

对于所有多细胞生物来说，有丝分裂退出都是不可逆转的。这一过程出现问题会导致细胞异常生长。实际上，有丝分裂退出的调控失常是癌细胞的一个关键特征。

日前，曼彻斯特大学的研究团队通过研究酵母细胞，揭示了一个控制有丝分裂退出的重要机制。这项研究发表在十二月十日的Nature杂志上。

磷酸酶能通过去磷酸改变生物分子的活性，影响分子控制的细胞活动，它们与激酶的作用刚好相反。之前人们曾发现，一些癌症存在着过度的激酶活性。（延伸阅读：Science：一场磷酸化的争夺战）

领导这项研究的Iain Hagan教授说：“我们特别希望了解蛋白磷酸酶PP1、PP 2A-B55和 PP 2A-B56在这一过程中起到了什么作用。”PP1和PP2A承担了人类细胞95%的磷酸酶活性。人们一直认为，这些酶并没有什么关联，功能上也不存在交集。

然而研究人员发现，磷酸酶PP1、PP2A-B55和PP2A-B56是轮番激活的。PP1首先激活PP2A-B55，随后PP2A-B55再去激活PP2A-B56。在这个组合中PP1是主要的调控子，控制着其他两种磷酸酶的活化时间。

研究表明，PP1、PP2A-B55和PP2A-B56组成了一个去磷酸化的小分队，帮助酵母细胞顺利通过有丝分裂的不同阶段。

“这个细胞程序是比较保守的，我们在酵母中的发现，将有助于人们进一步理解人类的细胞分裂，”Hagan教授说。

 

生物通编辑：叶予

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A PP1–PP2A phosphatase relay controls mitotic progression