黃伟国教授PNAS发表癌症新成果

　　

生物通报道： 光动力疗法（PDT）是用光敏药物和激光活化治疗疾病的一种新方法。用特定波长照射肿瘤部位，能使选择性聚集在肿瘤组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏肿瘤。

新一代光动力疗法（NG-PDT）中的光敏药物会将能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧。单态氧能与附近的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性进而杀伤肿瘤细胞。与传统肿瘤疗法相比，NG-PDT的优势在于能够精确进行有效的微创治疗，这种疗法的副作用也比较小。

香港浸会大学和香港理工大学的研究团队，开发了一种双功能的NG-PDT药剂。这种名为Gd-N的钆卟啉复合物，不仅能够对癌细胞进行有效的光动力治疗还具有成像功能。这一成果发表在十二月一日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，文章的通讯作者是香港浸会大学的黃伟国教授、黃嘉良博士和香港理工大学的Ga-Lai Law博士。黃伟国教授是香港浸会大学副校长（研究及拓展）、研究院院长 理学院化学系讲座教授。

研究人员发现，Gd-N注射到小鼠模型的血管中，可以成功追踪和识别肿瘤组织。Gd-N能够选择性聚集在癌细胞的细胞膜上，在激发光照射下生成细胞毒性的单态氧。研究显示，短时间的双光子激发就能去除掉一半的实体瘤。此外，研究人员还可以通过Gd-N监控药物的转运情况和有效性。

体外和体内实验证实，Gd-N是一个选择性杀伤肿瘤的PDT光敏药物。新一代光动力疗法作为癌症领域的新方向，有着很大的应用潜力。

今年上半年，深圳大学的屈军乐教授在Nature Photonics杂志上也发表了光动力疗法的新成果。可见光无法穿透组织，限制了PDT疗法的应用。近红外光虽然能够深入组织，但无法有效激活药物。屈军乐教授和同事利用肿瘤外环境，将近红外光调节到药物所需的波长，大大提升了光动力疗法所能达到的深度。（延伸阅读：深圳大学Nature子刊：让癌症光学疗法更深一层）

 

生物通编辑：叶予

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