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《科学转化医学》:美科学家开发出一种新型抗麻疹药物
【字体: 大 中 小 】 时间:2014年04月18日 来源:生物通
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目前,一个国际研究小组称,一种新型抗病毒药物可以保护麻疹病毒感染者不患病,并阻止他们将病毒传播给他人。研究人员在与麻疹病毒亲缘关系较近的一种病毒感染动物中,检测了这种新药,发现当受感染的动物通过口服用药后,病毒水平显著降低。这种药物也能防止动物死于这种疾病。相关研究结果发表在2014年4月16日《科学转化医学》(Science Translational Medicine)。
生物通报道:目前,一个国际研究小组称,一种新型抗病毒药物可以保护麻疹病毒感染者不患病,并阻止他们将病毒传播给他人。
来自于美国乔治亚州立大学生物医学科学研究所、Emory药物开发研究所和德国Paul-Ehrlich研究所的科学家们,开发了这种新型药物,并在与麻疹病毒亲缘关系较近的一种病毒感染动物中,检测了这种新药。相关研究结果发表在2014年4月16日《科学转化医学》(Science Translational Medicine),研究报道称,当受感染的动物通过口服用药后,病毒水平显著降低。这种药物也能防止动物死于这种疾病。
这种药物,能够成本有效地生产并可通过口服用药,可以快速抑制当地疫情中的病毒传播,从而能够促进病毒的根除工作。
尽管全球在控制麻疹方面已经取得了重大进展,但是自2007年以来,每年麻疹死亡人数仍然保持在150,000人左右,在被认为麻疹已经得以控制的欧洲国家,已经有病毒死灰复燃的苗头。造成这种情况的原因是,病毒的高度传染性和疫苗接种的覆盖率不足,在发达国家,主要是由于父母选择不为孩子接种疫苗。
乔治亚州立大学生物医学科学研究所的Richard Plemper博士及Emory药物开发研究所(EIDD)的同事合作,开发出一种药物,称为ERDRP-0519,这种药物可阻断病原体的复制。
研究人员与来自Paul-Ehrlich研究所的Veronika von Messling博士合作,利用一种与麻疹病毒亲缘关系很近的病毒——犬瘟热病毒(canine distemper virus),可引起雪貂的高度致死性感染,检测了这种药物。所有接受ERDRP-0519治疗的动物,都在犬瘟热病毒中存活下来,仍然没有表现出病症,并对病毒产生了强有力的免疫反应。
Plemper博士指出,这种药物可以用来治疗与麻疹患者接触的朋友、家人及有社会交往的人,他们还没有出现症状,但也有感染这种疾病的风险。
Plemper博士称:“在治疗的动物中出现了强烈的抗病毒免疫力,这非常的令人鼓舞,因为这表明,药物不仅可以挽救一个受感染者,还可以填补一个群体中的麻疹免疫力缺口。”
研究人员强调,这种药物并不能代替接种疫苗,但是可以作为消除麻疹的另外一种武器。
麻疹病毒已经经历了很多抗病毒药物,它可以对这些抑制剂产生抗性。研究人员已经检测了病毒逃避问题,发现大多数情况下的耐药性病毒其毒性较少。同样重要的是,研究人员发现,与亲本株相比,耐药性病毒在动物之间的传播受到损坏。这些结果很有前景,因为它们表明,耐药性不可能迅速地在病毒群体中广泛分布。
到目前为止,虽然这种药物非常令人鼓舞,但在它被认为可用于人类之前,还需要更多的研究。(生物通:王英)
延伸阅读:PNAS论文揭示风疹病毒的衣壳蛋白结构
生物通推荐原文摘要:
An Orally Available, Small-Molecule Polymerase Inhibitor Shows Efficacy Against a Lethal Morbillivirus Infection in a Large Animal Model
Abstract: Measles virus is a highly infectious morbillivirus responsible for major morbidity and mortality in unvaccinated humans. The related, zoonotic canine distemper virus (CDV) induces morbillivirus disease in ferrets with 100% lethality. We report an orally available, shelf-stable pan-morbillivirus inhibitor that targets the viral RNA polymerase. Prophylactic oral treatment of ferrets infected intranasally with a lethal CDV dose reduced viremia and prolonged survival. Ferrets infected with the same dose of virus that received post-infection treatment at the onset of viremia showed low-grade viral loads, remained asymptomatic, and recovered from infection, whereas control animals succumbed to the disease. Animals that recovered also mounted a robust immune response and were protected against rechallenge with a lethal CDV dose. Drug-resistant viral recombinants were generated and found to be attenuated and transmission-impaired compared to the genetic parent virus. These findings may pioneer a path toward an effective morbillivirus therapy that could aid measles eradication by synergizing with vaccination to close gaps in herd immunity due to vaccine refusal.