2015中科院候选院士之上海交大，华中科技大学

　　生物通报道：今年中国科学院院士增选初步候选人名单已经公布了，今年是去年两院院士大会修订章程后的首次院士增选，院士推荐范围、渠道都较以往有较大修改，因此初步候选人数量比上一次2013年增选时大幅减少——2013年中科院院士增选时，共有391人入围初选。而今年的初选入围名单只有157人，还不到2013年的一半。

此次生命科学和医学学部增选候选人30人，初步名单中年龄最小的候选人就在生命科学和医学学部，即北京生命科学研究所学术副所长、资深研究员邵峰（43岁），专访邵峰：着眼于感兴趣，但机理完全不清楚的研究。另外从整体分布来看，中科院系统最多（7人），其余均为各大高校与研究机构平分，主要分布地区集中在北京和上海。

这些科学家均在各自的研究领域取得了不少重要的成果，了解他们的成果也能从一个侧面了解国内同领域的研究现状，以下为他们的介绍（内容主要来自所在高校介绍）。

姓名 年龄 专业 工作单位

陈国强 51 基础医学—病理生理学 上海交通大学

陈国强，医学博士、教授，现任上海交通大学副校长、上海交通大学医学院院长、细胞分化与凋亡教育部重点实验室主任。长期致力于急性髓系白血病的病理生理学和化学生物学研究，先后作为首席科学家承担国家重大基础研究（973）计划项目和国家重大科学计划项目，并承担多项国家自然科学基金重点项目和上海市重点研究项目，发现了特异靶向过氧化物还原酶的天然小分子化合物——腺花素，并系统阐明腺花素诱导白血病细胞分化的新机制；率先发现低氧诱导白血病细胞分化，并深入系统地明确其分子机制；发现去磷脂层酶1和Onzin等多个蛋白质在白血病细胞命运决定中的作用。此外，上世纪九十年代中期，他作为上海血液学研究所的主要骨干之一，围绕氧化砷治疗急性早幼粒白血病的机制研究开展深入系统的研究，为推动相关工作的国际地位做出了重要贡献。

Cbx4 Governs HIF-1α to Potentiate Angiogenesis of Hepatocellular Carcinoma by its SUMO E3 Ligase Activity

陈国强教授领导的科研团队通过检测727例肝癌病人的癌组织样本中Cbx4的表达，发现高表达Cbx4的肝癌病人手术后五年生存期明显低于低表达Cbx4的肝癌病人，由此课题组提出Cbx4是独立判断肝癌病人预后的重要指标。在此基础上，他们进一步发现Cbx4的表达水平与血管内皮生长因子(VEGF)的表达及新生血管密度呈高度正相关，即在多种皮下与原位肝癌实验小鼠模型中，Cbx4高表达促进VEGF的产生、新生血管生成和肿瘤的生长与转移；反之，抑制Cbx4表达则明显抑制甚至阻止肝癌细胞在小鼠体内的生长，该发现揭示了Cbx4在肝癌发生发展中的重要作用。

该项研究发现了Cbx4与肝癌病人的生存期密切相关，有望成为临床上判断肝癌预后的指标；同时发现Cbx4通过其SUMO化连接酶的活性调控肝癌的新生血管生成，提示发展靶向Cbx4的SUMO E3连接酶活性的药物可能为肝癌的治疗提供新的策略；此外还发现Cbx4调控了低氧反应中许多靶基因的表达，提示其可能也在与低氧反应相关的其它疾病如动脉粥样硬化、糖尿病中发挥作用，为这些疾病的基础及临床研究提供了方向。
 

陈孝平 62 肝脏外科 华中科技大学

陈孝平，男，教授，主任医师，教授，同济医院外科学系主任，肝脏外科中心主任，肝胆胰外科研究所所长，香港中文大学威尔斯亲王医院外科客座教授，中华外科学分常务委员，中华医学会肝脏外科学组组长，国际肝胆胰协会中国分会主席，国际肝胆胰协会常务委员，美国外科学院院士。对普通外科疾病的诊断及治疗积累了丰富经验。近二十年来，在我国著名外科学家裘法祖院士、吴在德教授的指导下，在肝胆胰外科领域取得了巨大的成就，施行过各类手术一万多例，其中成功切除最大的肝血管瘤重达10余公斤，成功切除最大的肝癌重达7.0kg。手术后肝癌病人生存期最长者已达20年。对原发性肝癌进行以手术为主的综合治疗取得了显著疗效，手术成功率高，效果好。

Reduced expression of TIF1γ promotes metastasis and indicates poor prognosis of hepatocellular carcinoma

TIF1-γ是一个染色质相关的转录中介因子家族成员，在胚胎发育、血系发生、免疫细胞的成熟中均发挥着重要的作用。近年来在多种实体肿瘤细胞（如结肠癌）中发现TIF1-γ高表达。然而也有研究发现，在胰腺癌（主要是胰腺导管内细胞癌）细胞中，TIF1-γ表达水平明显下降，它的失活与原癌基因Kras的激活共同促进胰腺癌的发生。当前对于TIF1-γ在肝癌中发挥的是肿瘤抑制或是促癌作用还有待进一步深入研究。

这篇文章证实在肝癌中TIF1γ多呈低表达，晚期肝癌组织相比于邻近的非癌性组织尤为明显。相比于TIF1γ高表达的患者，TIF1γ低表达的肝癌患者总生存时间缩短，复发率较高。表明TIF1γ表达下降是肝癌切除术后复发和生存的一个独立且意义重大的风险因子。

此外，研究人员还发现肝癌中TIF1γ下调是由于TIF1γ启动子上的CpG岛超甲基化所致，证实了TIF1γ组合p-Smad2是不良预后的一个强有力的预测因子。

这些研究结果表明，TIF1γ通过抑制TGF-β/Smad信号调控了肿瘤生长和转移，有可能成为肝癌的一个新型预后生物标记物。
（生物通）