III期SOLO-2研究显示LYNPARZA显著改善无进展生存期

研究探索了Lynparza作为维持治疗用于BRCA突变型转移性卵巢癌患者初步结果表明Lynparza片剂的安全性与之前研究的结果一致

　　

    阿斯利康近日宣布其III期SOLO-2研究取得阳性结果，该研究设计用于确定新药Lynparza（olaparib）片剂（300毫克，每日两次）单药维持对铂敏感复发BRCA突变卵巢癌的疗效。研究结果显示，与安慰剂相比，使用Lynparza的患者的无进展生存期（PFS）取得临床意义上的统计学显著改善，提供了额外证据来支持Lynparza在该患者群体中的潜在应用。

    重要的是，SOLO-2研究Lynparza治疗组的中位无进展生存期（PFS）远远高于对铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗II期研究中观察到的结果（研究19）。

    阿斯利康全球药物研发执行副总裁、首席医学官Sean Bohen表示：“我们很高兴在SOLO-2研究中看到Lynparza取得无进展生存期上的显著改善。我们会与监管部门一起，让卵巢癌患者能尽快应用Lynparza片剂。我们将继续对Lynparza进行研究，无论是作为单一疗法还是与其他药品的联合疗法，并确定哪些患者可以从这种重要的药品中获益。”

    最初结果验证了Lynparza片剂的安全性与之前研究的结果一致。SOLO-2的完整结果将在即将召开的医学会议上宣布。

    2016年年初Lynparza获得美国FDA“快速通道申请”资格(Fast track Designation)用于铂敏感复发性BRCA突变型卵巢癌的治疗。