-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
HBV-AAV小鼠造模,制备简单,成功率高
【字体: 大 中 小 】 时间:2020年10月20日 来源:派真生物
编辑推荐:
利用rAAV病毒载体携带1.3倍HBV全长基因组,通过尾静脉注射的方式来制备HBV持续感染的小鼠动物模型,制备简单、成功率高,均一稳定、量效关系明显,适用范围广。派真生物提供基于rAAV载体的HBV递送系统,可直接、方便、高效地应用于动物实验。
HBV乙肝病毒全基因型-AAV
大动物HBV模型中,黑猩猩属于濒危动物,来源有限,受到动物伦理限制;小动物模型中,树鼩可自然感染人HBV,但感染率、感染维持时间、感染指标检测的稳定性和重复性等方面存在不足,经常造成实验结果缺乏可比性和重复性较差。通过AAV 病毒载体(静脉注射AAV-HBV)将HBV病毒基因组运送到小鼠肝脏细胞来模拟HBV感染可获得遗传背景均一的小鼠模型,广泛用于HBV药物研究中。
利用rAAV病毒载体携带1.3倍HBV全长基因组,通过尾静脉注射的方式来制备HBV持续感染的小鼠动物模型,制备简单、成功率高,均一稳定、量效关系明显,适用范围广,大大缩短乙肝药物研发临床前动物实验阶段的准备时间,而且成本低廉,可以大大加快乙肝治疗方案和新药研究的进度,已被广泛应用于HBV的药物评价和疫苗筛选等领域。派真生物提供基于rAAV载体的HBV递送系统,可直接、方便、高效地应用于动物实验。
rAAV作为HBV载体的优势
- 安全性高 相比慢病毒(Lentivirus)和腺病毒(Adenovirus),rAAV有突出安全优势:极低基因组整合概率;极低免疫原性;实验操作安全性好;
- 长效转导 过去20年中rAAV作为高效及长期表达基因的载体,在基础研究及临床基因治疗领域广泛使用,根据现有记录其在灵长类动物肌肉内表达时间可达10年以上。
- 器官特异性 不同血清型AAV的衣壳蛋白识别细胞表面的受体不同,因而对不同组织细胞的侵染效率差异很大,表现出一定的器官靶向特异性。其中,AAV8在目前应用的AAV载体中嗜肝型最强,常被用于肝脏的相关研究。
我们的优势
高纯滴度:派真生物AAV-HBV滴度以基于AAV8的qPCR基因组拷贝/毫升(GC/mL)来表示,采用高滴度标准:≥1E+13GC/ml。
低内毒素:派真生物AAV-HBV内毒素含量低于10EU/ml,符合动物实验标准。
无支原体:派真生物AAV-HBV支原体检测为阴性。
空壳率低:派真生物AAV-HBV TEM检测空壳率在30%以下。
稳定表达:注射后3~4周可检测到表达,推荐4周或更长时间后进行检测。
质检报告:提供完整的质量检测报告。
*提供50 ul和100 ul规格,其他规格请咨询业务代表。
订购信息