这种新的化合物可以摧毁超级细菌MRSA！

在实验室实验中发现了一种既能抑制MRSA超级细菌，又能使其更容易受到抗生素影响的化合物。

　　

由Maisem Laabei博士和Ian Blagbrough博士领导的英国巴斯大学的科学家们发现了一种既能抑制MRSA超级细菌，又能使其更容易受抗生素影响的化合物。

这种新型化合物是一种多胺，它似乎可以通过破坏病原体的细胞膜来破坏金黄色葡萄球菌，这种细菌会导致致命的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染。

在体外测试中，这种化合物可以对抗10种不同的耐药金黄色葡萄球菌菌株，其中包括一些已知对万古霉素耐药的菌株，万古霉素是对抗MRSA感染的患者的最终选择药物。这种化合物对所有菌株都是完全成功的，导致细菌不再进一步生长。

研究表明，该化合物不仅能直接摧毁金黄色葡萄球菌，还能恢复该细菌的多药耐药菌株对三种重要抗生素(达托霉素、苯唑西林和万古霉素)的敏感性。这可能意味着，由于几十年的过度使用而变得无效的抗生素可能会及时恢复它们控制严重感染的能力。

巴斯大学生命科学系的Laabei博士说:“我们不完全确定为什么这种化合物和抗生素之间会产生协同作用，但我们渴望进一步探索。”

病原体的弱点

多胺是在大多数生物体中发现的天然化合物。直到十年前，它们还被认为是所有生命所必需的，但科学家们现在知道，它们在金黄色葡萄球菌中既不存在，又对其有毒。自从有了这一发现，研究人员一直试图利用这种病原体对多胺不寻常的脆弱性来抑制细菌的生长。

现在，Laabei博士和他的同事们发现一种经过改良的多胺(命名为AHA-1394)在消灭耐抗生素的金黄色葡萄球菌菌株方面比最活跃的天然多胺更有效。

Laabei博士解释说:“使用我们的新化合物时，当使用的浓度比使用天然多胺所需的浓度低128倍以上时，病原体就会被摧毁，这意味着生长受到抑制。”

“这很重要，因为最低最低抑菌浓度的药物可能是更有效的抗菌药物，对患者也更安全。”

尽管还需要进一步的研究，但Laabei博士认为这种新化合物“作为一种新的治疗选择，可能在临床环境中具有重要意义。”

他说:“初步研究表明，这种化合物对人体无毒，这当然是必不可少的。在我们正在寻求资金支持的下一项研究中，我们希望将重点放在这种化合物用于抑制金黄色葡萄球菌的精确机制上。我们认为这种化合物会攻击金黄色葡萄球菌的细胞膜，导致细胞膜变得可渗透，从而导致细菌死亡。”

该化合物还对生物膜进行了测试。生物膜是一种生长在坚硬表面(如牙齿上的菌斑或导尿管上顽固的膜)上的薄薄的、难以治疗的微生物层，可导致严重感染。这方面的结果也很有希望，该化合物阻止了新的生物膜的形成，尽管没有破坏已建立的生物膜。

抗生素耐药性

抗生素耐药性(或抗微生物药物耐药性- AMR)对世界各地的人类健康构成重大威胁，金黄色葡萄球菌已成为最臭名昭著的耐多药病原体之一。

最近一项回顾2019年抗生素耐药性对健康影响的研究发现，由于抗生素对感染不起作用，这种病原体与全球100万例死亡有关。

金黄色葡萄球菌存在于30%的人口中，生活在人们的鼻腔和皮肤上，大多数情况下不会引起感染。直到最近，MRSA感染还被认为是医院的问题，受感染的大多是免疫系统已经受损的人。然而，在过去的20年里，由于一些复杂且仅部分了解的原因，整个社区范围内的感染人数有所上升，甚至在原本健康的个人中也有上升，这使人们感到迫切需要寻找解决这一问题的新方法。

“迫切需要新的治疗方法来治疗感染，”Laabei博士说。

Journal Reference:

1. Edward J. A. Douglas, Abdulaziz H. Alkhzem, Toska Wonfor, Shuxian Li, Timothy J. Woodman, Ian S. Blagbrough, Maisem Laabei. Antibacterial activity of novel linear polyamines against Staphylococcus aureus. Frontiers in Microbiology, 2022; 13 DOI: 10.3389/fmicb.2022.948343