Science Immunology：一种组织驻留记忆细胞比另一种更能抵抗再感染

罗格斯大学的研究人员发现，一种组织驻留记忆细胞比另一种更能抵抗再感染。

　　

免疫系统记忆已被击败的致病细菌并预防后续感染的能力尚不完全清楚，但《免疫学科学》(Science Immunology)上的一项研究澄清了其中的一个重要部分。

罗格斯大学的研究人员使用特殊培育的小鼠来区分两种免疫细胞的功能，这两种细胞被称为组织驻留记忆T细胞(Trm细胞)，可以防止感染和癌症。他们的工作可能有助于提高疫苗的效力，并对抗各种自身免疫疾病。

“了解每种Trm细胞类型的作用使我们能够制定疫苗，生成最有效的Trm细胞类型，以对抗给定的感染，我们之前的工作表明，我们可以修改疫苗，以改变这两种细胞类型的平衡，”罗格斯新泽西医学院的助理教授、该研究的高级作者Tessa Bergsbaken说。“Trm细胞并不总是有益的。某些自身免疫性疾病可以由Trm细胞驱动，我们认为我们所了解的也将帮助我们发现这些细胞是如何与我们作对的。”

每一次新的感染都会导致免疫系统设计定制的T细胞(一种白细胞)来保护自己。战斗胜利后，免疫系统继续制造同样的T细胞(数量要少得多)，以防特定的入侵者回来。

许多T细胞在全身循环，“寻找”它们本应防范的抗原，但Trm细胞将自己嵌入将身体与外界隔离开来的屏障组织中:皮肤、眼睛、鼻道和整个消化道。以前的研究已经确定了不同的Trm细胞亚型，并主要通过两种特定蛋白CD103和CD69的表达来区分它们。但各Trm亚型的功能差异尚不清楚。

在这项研究中，研究人员设计了小鼠，使它们能够标记CD103+ Trm细胞，这种细胞是针对一种常见的细菌感染——假结核耶尔森菌产生的。这反过来又使他们能够区分CD103+细胞对再感染的反应与CD103- Trm细胞的反应。

他们发现CD103+细胞在再次感染后不会繁殖，也不会直接攻击入侵者。相反，是CD103细胞在再次感染时繁殖并攻击细菌。

“我们看到的本质上是这两个不同细胞之间的分工，但CD103- Trm细胞发挥了更重要的作用，”Bergsbaken说。“在初次感染或接种疫苗期间产生更多数量的CD103- Trm细胞可能会更好地防止后续感染。”

文章标题

CD103 fate mapping reveals that intestinal CD103? tissue-resident memory T cells are the primary responders to secondary infection