科学家在孕妇和儿童中检测到常见的杀菌剂

北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员首次测量了40-84个月大的孕妇和儿童尿液中常用杀菌剂azoxystrobin（AZ）的生物标记物浓度。。。

　　

用1、10、100、1,000和10,000 nM浓度的偶氮唑菌素和偶氮唑菌素酸处理培养的小鼠皮层神经元后细胞死亡。(A)基于SYTOX绿色标记的死亡细胞百分比和(B)偶氮唑菌素或偶氮唑菌素-酸处理(7 d)后的NeuN阳性细胞百分比(溶剂减去;对照组细胞死亡率为7.3%)。(C, D) DMSO或1,000 nM偶氮菌素处理小鼠皮层神经元培养物的NeuN染色。值为平均值±SEM (n=4)。数据可以在“结果”部分找到。*(p<0.05)、**(p<0.01)表示与赋形剂处理的对照组差异显著。方差分析后进行邓尼特检验，以确定结果的统计意义。注:SEM，均值标准误差。DOI: 10.1289 / EHP9808

北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员首次测量了孕妇和年龄在40-84个月的儿童尿液中常用杀菌剂偶氮酯(AZ)的生物标志物浓度。他们还记录了母亲将AZ转移到小鼠胚胎和断奶年龄的小鼠。

研究人员发表在《环境与健康展望》(Environmental Health Perspectives)杂志上的实验数据还发现，阿斯利康在子宫内进入小鼠大脑的浓度与环境相关。使用相似的浓度，研究人员发现，在培养物中，阿兹海默杀死了一些胚胎皮质神经元。

北卡罗来纳大学神经科学中心主任、资深作者Mark Zylka博士说:“我们研究中最令人担忧的方面是，这种杀菌剂现在被广泛用于某些品牌的防霉墙板。”“我们的研究表明，孕妇和儿童接触到的偶氮菌素水平比仅从食物来源接触到的要高得多。”

Zylka,得到该著名细胞生物学和生理学教授UNC医学院开始研究这种杀菌剂对大脑细胞的影响,几年前当他和他的同事们发现,这类杀菌剂的成员引起基因表达变化,表明大脑炎症,这一过程在自闭症患者和与年龄相关的认知疾病患者身上也能看到。

这些化学物质刺激自由基的产生并破坏微管，微管是神经元的一部分，对细胞分裂、细胞间化学物质的运输和维持细胞形状都很重要。

农业行业从20世纪90年代中期开始使用阿斯利达和相关的球虫苷类杀菌剂，并在美国的蔬菜、坚果、土豆、水果和葡萄作物，以及谷物和草坪上使用了1000吨。由于农业径流，在地表水中发现了大量的AZ。众所周知，它对水生生物和无脊椎动物有害。

后来，AZ被加入到特定品牌的防霉墙板中，现在普遍用于住宅和商业建筑。

在过去的十年中，几项实验研究发现阿斯利康有可能引起发育毒性和神经毒性。在胚胎小鼠皮层神经元培养中，AZ诱导的活性氧(自由基)可以损伤细胞。在斑马鱼中，AZ改变了幼体细胞死亡相关基因的表达，并导致幼体和成体氧化应激。在斑马鱼的父母暴露于AZ后，后代的死亡率和畸形发生率明显更高。

这些研究表明，阿斯利康在胚胎阶段是有毒的，这些研究的结果是，科学家们确定它是美国生物监测的主要前线目标化学品。然而，关于人类——尤其是幼儿和孕妇——是否接触了有害数量的阿斯利康，或者杀菌剂是否会从母亲转移到胚胎，以及如果是这样，对健康的影响是什么，还没有太多的信息。

Zylka的实验室在第一作者、北卡罗来纳大学教堂山分校博士后研究员胡文鑫博士的带领下进行了实验，测量了孕妇尿液中暴露于AZ的生物标志物(AZ-acid)的浓度，以及一组40 - 84个月大的儿童的尿液中。100%的孕妇尿液样本和70%的儿童尿液样本中均存在偶氮酸，其中位浓度分别为0.10和0.07 ng/mL(毫微克/毫升)，最大浓度分别为2.70和6.32 ng/mL。

实验进一步发现，AZ通过胎盘进入小鼠胚胎发育中的大脑，并在哺乳时转移给后代。

兹尔卡说:“在室内灰尘中发现了偶氮菌酯，一些样本显示浓度很高。”“我们目前的研究表明，偶氮菌素正在被人类代谢，这意味着人类正在摄入它。一些儿童的代谢物水平持续高，表明他们长期接触偶氮菌素。这种杀菌剂将和其他化学物质如拟除虫菊酯、增塑剂和阻燃剂一样在家庭中普遍使用。我们敦促科学界加大努力，确定长期接触偶氮菌素是否会在胎儿发育期间和出生后影响人类。”