特刊：新增癌症早期检测生物标志物

癌症的成功治疗往往取决于早期发现。然而，许多癌症发现较晚，通常是在转移到其他部位之后。新的研究旨在利用先进的生物标记物和放射组学提高早期检测和癌症预防。

　　

国家癌症研究所(NCI)、早期检测研究网络(EDRN)和日本医学研究与发展机构(AMED)每年举办一次关于癌症早期检测生物标志物的美日研讨会。第七届美日研讨会于2020年1月在东京大学伊藤国际研究中心举行。

“自2016年以来，来自日本和美国的研究人员每年都举行会议，就癌症的早期诊断和检测交换意见，”嘉宾编辑Kazufumi Honda解释说。“这些癌症早期检测的管道和平台将有助于实施有吸引力的癌症早期诊断新方法，具有减少癌症的潜力。”

本特刊的文章描述了利用质谱综合测量蛋白质和代谢物的新技术;验证研究评估新诊断方法的临床效用;利用计算科学来分析新技术所获得的大量信息;血液生物标记有助于胰腺癌的早期检测也有助于识别高危人群。

胰腺癌是实体癌症中死亡率最高的。然而，这是一种不常见的癌症，年龄调整后的年发病率为12.9例/ 10万人年。为了有效地识别有可能通过手术治愈的胰腺癌患者，应在普通人群中通过简单、微创的方法识别高危人群。Honda博士和他的同事们描述了血液生物标记物，不仅有助于胰腺癌的早期检测，还有助于识别高危人群。本文综述了载脂蛋白a2 -i亚型(apoA2-i)在胰腺癌早期诊断和危险分层中的临床应用。载脂蛋白a2 -i亚型是在胰腺病变中通过酶活性介导翻译后修饰而形成的。本文还介绍了一项使用apoA2-i血检的胰腺癌大规模前瞻性筛查研究的结果。

如果没有计算科学，新技术获取的大量信息就无法进行分析。美国佛罗里达州坦帕市H. Lee Moffitt癌症中心和研究所的Matthew B. Schabath博士及其同事利用瘤周和瘤内放射组学和体积倍增时间(VDT)来识别通过肺癌筛查诊断出的往往生存率较低的肺癌患者的高危亚群。他们建立了一个模型，该模型可以识别筛查出的肺癌高危人群，这些人群与较差的生存结果相关。

Sumio Ohtsuki博士和来自日本熊本大学的同事们报道了利用靶向蛋白质组学和质谱快速验证蛋白质生物标志物的方法。

日本大阪理化学研究所生物系统动力学研究中心的Yoshihiro Shimizu博士和荷兰莱顿大学的Alireza Mashaghi博士共同领导的团队提出了一种新的探索方法，使用基于毛细管微采样的单细胞代谢组学和高分辨率质谱，可以识别单个循环肿瘤细胞的代谢组学特征。        

Sudhir Srivastava博士指出:“生物标志物的开发需要大量投资和基础设施相关资源，将生物标志物推向临床应用需要数年时间。美日伙伴关系将通过为每个国家创造一个互动和共同资助所需基础设施发展的工具来加强合作。发现和验证不太常见癌症的生物标记物是迫切需要的，美国和日本之间的合作可能会加强发现过程。希望这种数据和知识的共享将继续帮助解决生物标志物早期检测的复杂问题。”

完整的内容在:https://content.iospress.com/journals/cancer-biomarkers/33/4