NUCLEIC ACIDS RES | 郭强课题组和合作者发展分析细胞内生物大分子拓扑结构...

【字体: 时间:2022年08月13日 来源:生命科学联合中心

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  ? NUCLEIC ACIDS RES | 郭强课题组和合作者发展分析细胞内生物大分子拓扑结构的新方法 近日,北京大学、生命科学联合中心郭强课题组在Nucleic Acids Research?杂志在线发表了题为“A transformation clustering algorithm and its application in polyribosomes structural profiling”...

  

近日,北京大学、生命科学联合中心郭强课题组在Nucleic Acids Research 杂志在线发表了题为“A transformation clustering algorithm and its application in polyribosomes structural profiling”的研究文章,并被评选为“突破进展(NAR Breakthrough Article)”。在本项工作中,研究者发展了一种用于分析细胞内生物大分子拓扑结构的聚类方法,并结合冷冻电子断层扫描技术,进一步分析了细胞内多聚核糖体(polyribosome)的原位结构。

随着冷冻电子断层扫描(Cryo_ET)技术的开发和进步, 研究者能在细胞生理状态下解析生物大分子的原位结构(1)。虽然目前开发了众多针对单个蛋白质结构解析的算法,但对于大分子的空间组织或者所谓的“细胞内分子社会学“关注仍比较少,但这对于理解细胞功能而言是十分重要的。为此,郭强课题组和合作者发展了一种用于相邻生物大分子拓扑结构分析的聚类方法。在该方法中,研究者首先根据生物大分子在细胞内的位置和空间旋转角度定义了转化距离(transformation distance)来定量描述相邻生物大分子拓扑结构的相似度,并用于后续的聚类分析。

研究者将该方法用于检测和描述原核细胞和真核细胞胞质内多聚核糖体的结构特征,并完成了一整套多聚核糖体结构分析流程。研究发现细胞内核糖体之间呈现多种不同的规律排布,并可据此区分游离和内质网膜表面的核糖体。

图一:两种占比较多的核糖体拓扑模块。

 

 
   

 

研究者进一步发现一部分核糖体可以采用螺旋或者平面连接的方式排列成多聚核糖体,这种排列方式可能保护其中的mRNA避免被外界的RNA水解酶降解并有助于蛋白质更加高效地翻译。出乎意料的,研究者发现这种有长程有规律的多聚核糖体占比较低,更多的多聚核糖体是由规则的几个核糖体构成模块构成,这些模块确保了多聚核糖体拓扑结构的多样性。有趣的是同一多聚核糖体上相邻的核糖体倾向处于一致的构象,暗示了可能存在的翻译行为的协同性。

图二:由相同模块组成的长程有序的多聚核糖体。

总之,本研究首次详尽分析了真核细胞内多聚核糖体的原位结构,进一步加深了对蛋白质翻译调控的理解。同时该方法也适用于其他生物大分子的原位拓扑分析,为原位结构生物学研究提供崭新维度。

 

本文的通讯作者为北京大学生命科学学院、生命科学联合中心郭强研究员以及马普生化所(Max Planck of Biochemistry)Florian Beck先生。郭强课题组博士研究生江文宏为本文的第一作者。郭强课题组技术员杜文静为本课题做出了重要的贡献。马普生化所Wolfgang Baumeister教授为该工作提供了帮助。该工作中冷冻电镜样品制备和数据采集在北京大学冷冻电镜平台和马普生化所完成。该项目的数据处理获得了北京大学未名超算平台的硬件和技术支持。北京大学国家蛋白质科学中心的工作人员提供了技术支持。该研究得到了生命科学联合中心(CLS)、生命科学学院(SLS)、SLS-启东创新基金以及昌平实验室的经费支持。

方法源代码及教程:https://github.com/GuoQLabPKU/polysomeTracking

原文链接:https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkac547/6633900

参考文献: 1.          Mahamid, J., Pfeffer, S., Schaffer, M., Villa, E., Danev, R., Cuellar, L.K., Förster, F., Hyman, A.A., Plitzko, J.M. and Baumeister, W. (2016) Visualizing the molecular sociology at the HeLa cell nuclear periphery. Science351, 969-972.

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