JBC:免疫系统的“关闭按钮”

【字体: 时间:2022年09月28日 来源:Journal of Cell Biology

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  虽然之前的突破性研究揭示了MR1激活所依赖的细胞机制,但迄今为止,人们对MR1的警报是如何“关闭”的知之甚少。这项研究发表在《细胞生物学杂志》上,由墨尔本大学的Hamish McWilliam博士和Doherty研究所和Bio21研究所的Jose Villadangos教授共同领导,揭示了控制MR1表达的关键分子机制。

  

科学家们已经发现是什么关闭了分子警报系统,该系统在我们的免疫反应中起着至关重要的作用。

MR1 (MHC i类相关分子)是一种抗菌超级英雄——一种存在于人体每个细胞中的蛋白质,当细菌感染或癌症出现时,它充当分子警报系统,向免疫系统中的强大细胞、白细胞发出警报。

虽然之前的突破性研究揭示了MR1激活所依赖的细胞机制,但迄今为止,人们对MR1的警报是如何“关闭”的知之甚少。

这项研究发表在《细胞生物学杂志》上,由墨尔本大学的Hamish McWilliam博士和Doherty研究所和Bio21研究所的Jose Villadangos教授共同领导,揭示了控制MR1表达的关键分子机制。

McWilliam博士解释说:“我们发现,在我们的细胞内,有一种叫做AP2(适配器蛋白2)的蛋白质与MR1结合,并将其拖入细胞内。”

“一旦进入体内,MR1就不能再向白细胞发出信号,这有效地关闭了免疫反应。”

在他们的实验中,研究小组发现,通过删除细胞中的AP2,或突变MR1,他们可以调节MR1的激活,反过来刺激或抑制白细胞的存在。

McWilliam博士说,这是一个令人兴奋的发现,因为它开启了对MR1生物学的基本理解,并有助于设计免疫增强治疗的全球努力。

“通过了解如何关闭MR1,我们可能能够阻止或增强免疫反应,利用它来控制对病原体或肿瘤的免疫力,”McWilliam博士说。

该研究是Doherty研究所、墨尔本大学、莫纳什大学、新南威尔士大学、昆士兰大学、惠灵顿维多利亚大学(新西兰)、Walter和Eliza Hall医学研究所和Université de Nantes(法国)合作的结果。

文章标题

A specialized tyrosine-based endocytosis signal in MR1 controls antigen presentation to MAIT cells


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