DNA和RNA水平上的一些基因是如何被破坏，从而导致黑色素瘤的？

Deborah Lang博士，波士顿大学Chobanian & Avedisian医学院皮肤病学副教授，因其研究项目“探索PAX3在转录后水平调节基因表达中的作用”，获得了美国癌症协会(ACS)为期两年、30万美元的发现促进资助。Lang将研究PAX3在干细胞和癌症中的作用。PAX3是一种指导黑色素细胞(皮肤中的色素细胞)维持干细胞和谱系指定的蛋白质。癌症破坏了这些正常的PAX3干细胞维持作用，从而促进黑色素瘤的生长和转移。

　　

Deborah Lang博士，波士顿大学Chobanian & Avedisian医学院皮肤病学副教授，因其研究项目“探索PAX3在转录后水平调控基因表达中的作用”，获得了美国癌症协会(ACS)为期两年、30万美元的发现促进资助。

Lang将研究PAX3在干细胞和癌症中的作用。PAX3是一种指导黑色素细胞(皮肤中的色素细胞)维持干细胞和谱系指定的蛋白质。癌症破坏了这些正常的PAX3干细胞维持作用，从而促进黑色素瘤的生长和转移。

细胞并不是为了癌变而产生的，相反，它们注定具有高度指定的功能。这包括长寿的黑色素细胞，它们会产生色素沉着，这样我们就可以免受有害的过度阳光照射。然而，癌症会破坏这些正常的过程。“一些支持正常功能的相同基因和蛋白质，如黑素细胞的生长或运动，在癌症中被破坏，并允许不可控的肿瘤细胞生长和转移。虽然这些基因中的许多在DNA基因水平上变得失调，但其他基因在随后的RNA或蛋白质生成步骤中被破坏。这可能是抗癌蛋白质的情况，基因正常工作，但抗肿瘤蛋白质的最终生产被阻止，”Lang解释说。

Lang之前已经发现了几种pax3相互作用蛋白，它们在RNA控制和降解中发挥作用。在ACS的支持下，她将进一步研究PAX3与谱系特异性RNA调控之间的关系。她希望针对这一途径来阻碍疾病进展或支持干细胞多能性，这将为治疗提供一个有吸引力的靶点。

Lang博士毕业于费城德雷塞尔大学(Drexel University)，是分子病理生物学的奥斯林克研究员，论文主要研究转录因子、癌症生物学和细胞生物学。她在宾夕法尼亚大学完成了美国心脏协会博士后奖学金，专注于黑素细胞发育生物学，干细胞和转录调控。在宾夕法尼亚大学担任研究助理后，她在芝加哥大学担任讲师，后来被提升为助理教授。

她的工作获得了来自基金会和研究所的奖项，包括ACS、Schweppe基金会、美国皮肤协会、Harry J. Lloyd慈善信托基金、Leo基金会和美国国立卫生研究院(NIH)。她获得了一些特殊的荣誉，比如美国皮肤协会的Falanga捐赠基金和Daneen和Charles Stiefel调查学者奖。她指导了许多学生(从高中到初中教师)，并担任了泛美色素细胞研究协会的当选理事会成员和全体发言人。

美国癌症协会的使命是通过倡导、研究和患者支持来改善癌症患者及其家人的生活，以确保每个人都有机会预防、检测、治疗癌症，并在癌症中生存下来。

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