Cell Research│我室彭珂研究组揭示新冠病毒感染诱发肺部炎性病理损伤机制

【字体: 时间:2023年02月08日 来源:武汉大学病毒学国家重点实验室

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   近日 ,国际学术期刊 Cell Research 在线发表了病毒学国家重点实验室彭珂研究组的最新研究成果,论文题为 “SARS-CoV-2 Z-RNA activates the ZBP1-RIPK3 pathway to promote virus induced inflammatory responses” ( 新冠病毒 Z-RNA 激活 ZBP1-RIPK3 信号通路促进病毒诱发的炎症反应 )

  

近日,国际学术期刊Cell Research在线发表了病毒学国家重点实验室彭珂研究组的最新研究成果,论文题为“SARS-CoV-2 Z-RNA activates the ZBP1-RIPK3 pathway to promote virus induced inflammatory responses”新冠病毒Z-RNA激活ZBP1-RIPK3信号通路促进病毒诱发的炎症反应)。该工作揭示了新冠病毒感染发肺部炎性病理损伤的一种新机制。

  新冠病毒(SARS-CoV-2)疫情目前仍在全球范围内肆虐,严重威胁人类健康。新冠病毒感染诱发的肺部重度炎症反应是导致肺部损伤、急性呼吸窘迫综合征和多器官衰竭并最终造成患者死亡的关键原因。在新冠肺炎病情发展的中后期,有效的抗炎治疗是救治重症患者的重要手段,解析SARS-CoV-2感染诱发炎症反应的机制,将为开发更高效的临床治疗方案提供理论依据。

  病毒学国家重点实验室彭珂研究组与广州实验室周鹏研究员团队,以及中南大学湘雅三医院吕奔教授团队开展合作研究,首次在肺上皮细胞模型中揭示了新冠病毒感染诱发炎症反应的机制。研究发现SARS-CoV-2感染可诱发病毒Z-RNA(具有左手双螺旋结构的 RNA)形成,形成的Z-RNA通过结合ZBP1激活ZBP1-RIPK3炎性通路。结合新冠感染的小鼠模型,研究进一步发现ZBP1-RIPK3炎性通路激活将促进细胞因子释放和免疫细胞招募,造成肺部免疫病理损伤。肺上皮细胞作为新冠病毒肺部感染重要的靶细胞,在感染初始阶段释放大量感染性的病毒粒子并诱发炎症反应,进一步通过招募免疫细胞释放大量细胞因子,放大免疫反应最终造成细胞因子风暴导致肺部重度免疫病理损伤。这项研究揭示了SARS-CoV-2感染激活ZBP1-RIPK3炎性通路诱发肺部炎性病理损伤的机制,将为开发更高效的抗炎手段提供理论参考。

  中国科学院武汉病毒研究所副研究员李淑芬,实验师张玉兰以及博士生管真琼为该论文的共同第一作者,中国科学院武汉病毒研究所彭珂研究员,广州实验室周鹏研究员,中南大学湘雅三医院吕奔教授为该论文的共同通讯作者。该工作得到了中国科学院战略性先导科技专项、国家重点研发计划、湖北省自然科学基金创新群体和国家自然科学基金等项目的支持。

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图示:SARS-CoV-2感染诱发ZBP1-RIPK3信号通路激活模式图

论文链接: 

https://www.nature.com/articles/s41422-022-00775-y

 

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