EZH2在前列腺癌中的非典型功能

2023年2月11日，美国西北大学的研究人员在Oncotarget杂志上发表了一篇新社论，题为“揭示EZH2在前列腺癌中的非规范功能”。

　　

   

   

图片:Oncotarget

 2023年2月11日，Oncotarget的第14卷发表了一篇新的社论，题为“揭示EZH2在前列腺癌中的非规范功能”。

前列腺癌(PCa)被列为美国男性癌症相关死亡的第二大原因，不包括皮肤癌。在这篇新的社论中，来自西北大学范伯格医学院的研究人员Yi Yang, Li Yanqiang, Chen Kaifu和曹琪讨论了PCa中一个众所周知的致癌驱动因素:zeste同源物2增强子(EZH2) -通常被称为Polycomb inhibitory Complex 2 (PRC2)的催化亚基，其作用是沉积组蛋白H3赖氨酸27单、二、三甲基化(H3K27me1-3)并抑制转录。

“尽管EZH2的致癌作用主要依赖于其酶活性和PRC2，但越来越多的证据表明，单独靶向EZH2的赖氨酸甲基转移酶活性在治疗EZH2依赖性恶性肿瘤(包括PCa)中无效[4,5]。”

因此，深入研究EZH2的多方面致瘤功能，将为了解前列腺癌的病因学提供新的思路。值得注意的是，Yi等人最近发表在《自然细胞生物学》和《致癌基因》上的两项研究分别描述了EZH2在翻译调节和转录共激活中的未知作用。在这两种情况下，EZH2独立于PRC2和H3K27me3发挥致癌功能，促进前列腺癌的发生和侵袭性。

总之，Yi等人的两篇文章都强调了EZH2非规范功能在前列腺癌发展中的重要性，这可能为EZH2靶向策略治疗前列腺癌患者的进展提供新的见解。事实上，为了消除EZH2的催化和非催化活性，EZH2抑制剂的发现已经掀起了一波新的浪潮[12- - - - - -14］． 这些新开发的EZH2降解物能否成功应用于前列腺癌治疗?在PCa模型中是否可以描述EZH2的其他非正则函数?让我们拭目以待吧。”

文章标题

Unveiling the non-canonical functions of EZH2 in prostate cancer