Nature：晚期急性白血病治疗令人鼓舞的最新消息

来自德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的研究人员表明，用revumenib(以前称为SNDX-5613)抑制menin对KMT2A重排或NPM1突变的晚期急性白血病产生了令人鼓舞的反应。一期试验的结果发表在今天的《自然》杂志上。

　　

来自德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的研究人员表明，用revumenib(以前称为SNDX-5613)抑制menin对KMT2A重排或NPM1突变的晚期急性白血病得到了令人鼓舞的反应。一期试验的结果发表在今天的《自然》杂志上。

60例患者的总体缓解率为53%，完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复的比例为30%，78%的患者实现了可测量残留疾病的清除。在多个剂量水平上都有反应。该研究结果最初在2022年美国血液学学会(ASH)年会上发表。

KMT2A重排的急性白血病很难治疗，NPM1突变是急性髓系白血病中最常见的基因改变。这些子集没有特别批准的靶向疗法。研究负责人、白血病副教授、医学博士Ghayas Issa说，“这些结果令人感到鼓舞，这表明revumenib可能是由这些基因改变引起的急性白血病患者的一种有效的口服靶向疗法。这些反应率，特别是残余疾病清除率，是我们所见过的用于这些耐药白血病亚群的任何单一疗法中最高的。”

在KMT2A重排或npm1突变的急性白血病中，menin蛋白与KMT2A(也称为MLL)的相互作用在驱动白血病促进基因的表达中至关重要。KMT2A重排的白血病发生在婴儿、儿童和成人中，NPM1突变是急性髓系白血病中最常见的基因改变。临床前研究表明，针对menin和KMT2A之间的相互作用可能是治疗具有这些突变的癌症的有效策略。

这是第一个证明menin抑制在急性白血病中的安全性和临床活性的证据，数据证明了靶向支架蛋白的潜力，这些支架蛋白被证明是特定癌症中的易损点。根据Issa的说法，靶向menin会破坏基因转录机制，并将癌细胞中的基因表达从白血病模式转变为正常模式，最终导致缓解。

AUGMENT-101研究是一项首次在人体内、开放标签、剂量递增和剂量扩展的研究，用于评估revumenib(一种口服menin-KMT2A相互作用的小分子抑制剂)在患有晚期kmt2a重排或npm1突变的急性髓系或淋巴系白血病的儿童和成人的安全性和抗肿瘤活性。

该试验招募了68名中位年龄为43岁的患者，其中包括10个月大的儿童。疾病类型包括急性髓系白血病(82%)、急性淋巴细胞白血病(16%)和混合表型急性白血病(2%)。在入选的患者中，67.6%的患者有KMT2A重排，20.6%的患者有NPM1突变，11.8%的患者有其他基因型。患者既往接受过四种治疗方案的重度预处理，46%的患者既往接受过异基因干细胞移植。

结果显示，中位缓解持续时间为9.1个月，中位总生存期为7个月。12例患者在revumenib治疗后进行异基因干细胞移植。

无因治疗相关不良事件而中止治疗的病例。

分化综合征 (differentiation syndrome, DS)是一种先前在髓系白血病的其他靶向治疗中描述的导致白血病细胞分化为正常造血细胞的现象，此次在11例患者中被发现。所有患者使用类固醇和/或羟基脲缓解分化综合征表现，均为2级及以下。

最常见的治疗相关不良事件是心电图QT间期无症状延长，3级发生率为13%。其他三级及以上治疗相关不良事件包括腹泻(3%)、疲劳(3%)、贫血(3%)、肿瘤溶解综合征(2%)、中性粒细胞减少(2%)、血小板减少(2%)、高钙血症(2%)和低钾血症(2%)。

Issa说:“这项试验中的反应表明，menin抑制剂可能是一种很有前途的治疗选择，患者能够很好地耐受，可能是急性白血病成功靶向治疗的最新补充。”“我期待着来自这次试验和未来试验的更多数据，以了解为更多患者提供这种靶向治疗的潜在机会。”

试验II期队列的入组正在进行中。revumenib的未来试验将在各种情况下测试与其他药物的组合，包括新诊断的白血病，复发或难治性疾病，以及维持治疗，用于kmt2a重排或npm1突变的白血病和其他易受menin抑制的白血病。

这项研究得到了Syndax制药公司的支持。Issa担任Syndax Pharmaceuticals的顾问。

原文标题：

The menin inhibitor revumenib in KMT2A-rearranged or NPM1-mutant leukaemia