《PNAS》对抗慢性炎症和传染病，如何调动我们的细胞的愈合能力

该研究确定了一种细胞途径，可以用来重新编程免疫系统，以对抗慢性炎症和传染病。

　　

昆士兰大学的研究人员发现了一种细胞途径，可以用来重新编程人体的免疫系统，以抵御慢性炎症和传染病。

昆士兰大学分子生物科学研究所的Kaustav Das Gupta教授和Matt Sweet博士发现，免疫细胞中从葡萄糖中提取的一种分子具有阻止细菌生长和抑制炎症反应的能力。这一发现代表了未来治疗方法发展的关键一步，可以训练免疫细胞。

Matt Sweet博士说:“这种被称为5-磷酸核酮糖的分子对细菌的影响是惊人的——它可以与其他免疫因子合作，阻止大肠杆菌的致病菌株的生长。它还会重新编程免疫系统，以关闭破坏性炎症，这既会导致危及生命的传染病，如败血症，也会导致慢性炎症性疾病，如呼吸道疾病、慢性肝病、炎症性肠病、风湿性关节炎、心脏病、中风、糖尿病和痴呆。”

这项研究是针对一种大肠杆菌菌株进行的，这种细菌导致了大约80%的尿路感染，也是导致败血症的常见原因。临床前试验证实了这一途径在控制细菌感染中的作用。

Sweet教授说，人类细胞也被用来证明5-磷酸核酮糖减少了导致慢性炎症疾病的分子的产生。

Sweet教授说:“随着越来越多的细菌对已知抗生素产生耐药性，以宿主为导向的疗法将变得越来越重要，这种疗法可以训练我们的免疫系统来对抗感染。好处是，这种策略还可以阻止破坏性炎症，从而有可能对抗慢性疾病。通过增强产生5-磷酸核酮糖的免疫途径，我们可能能够赋予身体抵抗炎症和传染病的能力——这不是人类健康面临的两大全球挑战之一，而是两大挑战。”

目前许多抗炎疗法都是针对细胞外部的蛋白质，但由于这一途径发生在细胞内部，研究人员设计了一种利用mRNA技术靶向这一途径的新方法。

这项技术已经显示出有希望的结果，可以将产生5-磷酸核酮糖的酶输送到免疫细胞中，并已被昆士兰大学的商业化公司UniQuest申请为临时专利。

参考:HDAC7 is an immunometabolic switch triaging danger signals for engagement of antimicrobial versus inflammatory responses in macrophages