欧盟批准首个抗普通呼吸道病毒疫苗

　　

               

GSK的Arexvy疫苗是数十年来保护弱势人群免受常见RSV病毒感染的努力的成果

疫苗制造商葛兰素史克公司周三表示，继美国之后，欧盟委员会批准了世界上第一个针对呼吸道合胞病毒的疫苗，该疫苗将用于60岁及以上的成年人。

美国上个月批准了这种名为Arexvy的药物，而这种疫苗是数十年来保护弱势群体免受这种常见疾病侵害的最终成果。RSV通常会引起轻微的类似感冒的症状，但对于婴儿和老年人，以及免疫系统较弱和有潜在疾病的人来说，情况可能很严重。在严重的情况下，它会引起肺炎和细支气管炎，这是一种肺部深处小气道的炎症。

分析师预测，未来10年，该市场的价值可能超过100亿美元，辉瑞(Pfizer)和Moderna等其他制药商预计也将紧随其后。

葛兰素史克表示，RSV是“一种常见的传染性呼吸道病毒，会导致……在欧洲，每年约有2万名60岁及以上的成年人在医院死亡。在预期获得批准的消息公布后，该公司股票在伦敦早盘交易中持平。

在COVID-19封锁期间，呼吸道合胞病毒和流感的发病率下降，但在限制解除后飙升，幼童受到严重打击。

83%有效

欧盟卫生与食品安全专员Stella Kyriakides表示，她希望这种疫苗能预防去年冬天遇到的问题。

她在另一份声明中说:“COVID大流行清楚地表明，欧盟需要采取果断行动，更好地为新出现的健康威胁做好准备。我现在鼓励会员国迅速在这一授权的基础上制定国家疫苗接种战略，以便那些风险最大的人能够在下一个秋季季节之前的几个月内获得疫苗。”

今年4月，在对17个国家的2.5万名参与者进行试验后，欧盟药品监督机构建议批准Arexvy。

据欧洲药品管理局(European Medicines Agency)称，结果显示，在60岁或以上的人群中，该疫苗预防RSV相关疾病的有效率为83%，副作用一般较轻。

这种疫苗使用一种工程蛋白和一种佐剂物质来促进抗体和T细胞，帮助抵抗RSV感染。

Moderna希望其RSV疫苗能够获得批准，并在今年年底上市。

2022年，欧盟批准了一种针对RSV的预防性治疗方法，该方法由英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)和法国赛诺菲(Sanofi)开发，其作用类似于疫苗。