打破传统：多重免疫组化更换Panel无需优化 | 开箱即用

传统多重荧光免疫组化是指基于酪胺信号放大（TSA）技术，可实现在同一组织切片上多个靶标蛋白共同染色，通过荧光图像分析挖掘组织微环境中的复杂信息。

虽然TSA技术可以实现多个靶标蛋白共同染色，但是同时TSA技术也存在很多弊端：

 耗时的优化过程

     测试的每种抗体都需要进行滴定

     抗体的顺序需要优化

 每次更换Panel时，都需要重新优化

 方案耗时，每种抗体单独添加，通常需孵育过夜

 多轮抗体孵育，可能造成表位丢失和组织降解

 酪氨酸沉积：抗原表位附近的酪氨酸可能耗尽，已经结合的TSA也可能抑制后一轮染色的信号沉积

针对TSA技术的上述弊端，Cell Signaling Technology（CST） 可为您提供多重免疫组化新技术解决方案——SignalStar™ Multiplex IHC试剂盒。

SignalStar检测的优势:

• 优化过的实验方案 - 开箱即用

      试剂和方案已经过优化，可与我们的抗体配合使用

      我们的抗体可以按任何顺序使用

• 构建新Panel时无需重新优化 - 开箱即用

• 所有抗体一次性添加，2 天内仅需6 小时即可进行 8 重染色

• 无需多轮抗体孵育！温和去除前一轮染色结合的荧光寡核苷酸，进行后一轮成像

• 不是沉积检测 - 荧光寡核苷酸不会导致空间拥挤或表位遮蔽

SignalStar™ Multiplex IHC试剂盒

SignalStar™ 是使用带有寡核苷酸标签的特异性抗体，结合独有的信号放大系统并使用荧光成像检测的多重免疫组化（mIHC) 技术

• 可在FFPE样本中同时检测3-8个靶标蛋白

• 兼容下游不同成像平台以及分析软件

• SignalStar™ Multiplex IHC试剂盒包含：SignalStar™ Oligo-Antibody Pair、SignalStar Miniplex Buffer Kit 或者 SignalStar Midplex Buffer Kit

实验流程：

1. 将CST寡核苷酸偶联的抗体加入到经过脱蜡，复水以及抗原修复处理的FFPE组织中

2. 一次添加所有抗体，然后进行温和固定

3. 互补寡核苷酸与前4个抗体的偶联标签杂交

4. 使用荧光寡核苷酸产生并放大信号(AF488, AF594, AF647, AF750)

5. 寡核苷酸连接

6. 寡核苷酸特异性酶去除所有荧光信号

7. 互补寡核苷酸与偶联抗体上的寡核苷酸标签进行第二轮杂交

8. 使用荧光寡核苷酸产生并放大信号(AF488, AF594, AF647, AF750)

9. 寡核苷酸连接

SignalStar™ 验证数据

SignalStar™ 具有良好的灵活性和可重复性

SignalStar™ mIHC 验证并确认靶标定位

SignalStar™ 信号放大系统拥有更大的动态范围

基因有限公司

基因有限公司作为Cell Signaling Technology (CST) 优质一级代理商，为您实验提供更优的支持和帮助。想要更多相关知识和资料，或了解促销详情请在本文后留言或联系您身边的基因有限公司员工。

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