合欢树的叶子有望阻止乳腺癌细胞的扩散

【字体: 时间:2024年04月03日 来源:Scientific Reports

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  Albizia lebbeck是siris树的学名,它可能是一种对抗乳腺癌转移的天然药物。发表在《Scientific Reports》杂志上的这一发现表明……

  

癌症作为现代世界主要的死亡原因之一,其发病率因种族、民族和地区而有很大差异。传统的癌症治疗方法,如手术和免疫疗法,往往效果有限且成本高昂。在这种背景下,负责细胞迁移的离子通道成为了癌症治疗中最有前景的靶点之一。

转移性疾病是乳腺癌患者最常见的死亡原因。根据世界卫生组织(世卫组织)的数据,2022年有230万妇女被诊断患有乳腺癌。同年,世卫组织公布与乳腺癌相关的死亡人数为67万。

沙迦大学的研究人员在《Scientific Reports》杂志上发表的研究表明,合欢树的叶子含有的化合物能够阻止癌细胞的扩散,为防止乳腺癌转移提供了天然解决方案。本研究聚焦于Albizia lebbeck植物乙醇提取物(ALEE)中的有机化合物,以及这些化合物对MDA-MB 231和MCF-7两种人类乳腺癌细胞系的抗迁移、抗增殖和细胞毒性潜力的影响。此外,研究还运用了基于人工智能(AI)的模型,包括多层感知器(MLP)、极限梯度增强(XGB)和极限学习机(ELM),根据实验数据预测了这两种细胞系体外癌细胞迁移的情况。

通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,研究团队探究了ALEE的有机化合物组成。利用Tryphan Blue染色、MTT法和划痕愈合实验分别评估了提取物的细胞毒性、抗增殖和抗迁移活性。在本研究中使用的ALEE不同浓度(2.5-200 μg/mL)中,2.5-10 μg/mL的浓度显示出随着浓度增加而增强的抗迁移潜力,且这些浓度并未影响细胞的增殖(P < 0.05; n ≥ 3)。此外,三种数据驱动的模型——多层感知器(MLP)、极限梯度增强(XGB)和极限学习机(ELM)——基于实验数据预测了提取物对处理细胞的潜在迁移能力。总体而言,不影响所使用细胞类型增殖的植物提取物浓度显示出了减少细胞迁移的前景效果。在测试阶段,XGB模型的表现优于MLP和ELM模型,分别将MCF和MDA-MB231的性能效率提高了高达3%和1%,以及1%和2%。

这项研究不仅为开发新的癌症治疗策略提供了科学依据,也为利用天然化合物和AI技术在癌症治疗领域的应用开辟了新的可能性。通过这些先进的方法,研究人员能够更准确地预测和评估潜在的抗癌化合物,为癌症患者带来更为有效和经济的治疗选择。随着进一步的研究和临床试验,Albizia lebbeck的提取物可能成为未来癌症治疗中的重要组成部分,特别是在对抗乳腺癌转移方面展现出巨大的潜力。

沙迦大学医学诊断成像系副教授Dilber Uzun Ozsahin博士说:“阻止癌细胞迁移的能力在防止癌症向远处器官扩散方面尤为重要,这一过程对包括乳腺癌在内的许多癌症的致命性至关重要。”

Ozsahin博士说,采用不同的方法得出这一发现,为这项将人工智能纳入癌症研究的研究增添了“坚实的维度”。该研究利用多层感知器(MLP)、极限梯度增强(XGB)、极限学习机(ELM)等先进的计算模型来预测癌细胞的体外迁移。我们的研究发现了ALEE中有前途的有机化合物,它们具有药用特性,可能有助于预防人类乳腺癌的转移。有趣的是,我们观察到不同浓度的植物提取物是无毒的,对细胞增殖没有影响,但在MDA-MB 231和MCF-7细胞中显示出显著的抗迁移潜力,随着浓度的增加。”

该研究的主要作者、北塞浦路斯近东大学的Huzaifa Umar博士指出:“我们的研究揭示了解决癌症转移复杂性所需的多方面方法,并强调了探索天然化合物和先进计算技术在癌症治疗和预防中的重要性。此外,该研究还深入了解了药用植物及其成分在治疗癌症和其他相关疾病中的作用,这一发现将为其他研究人员利用各种药用植物开展更多研究铺平道路。这是非常重要的,解决了癌症研究和治疗中的一个关键需求,因为转移涉及癌细胞从原发肿瘤扩散到身体的其他部位,转移确实是癌症患者死亡的主要原因。它给癌症治疗带来了重大挑战,因为它通常会导致更难以控制的更具侵袭性的疾病。发现具有抑制转移潜力的药用植物,为预防转移性癌症或晚期癌症带来了巨大的希望。”

Ozsahin博士说:“这项研究提出了一种创新的癌症治疗方法,改善了患者的预后,这种方法可能会导致开发出更安全、更有效的治疗方法来对抗转移性癌症。通过展示对这些癌细胞系的抗迁移、抗增殖和细胞毒性作用,该研究表明,Albizia lebbeck可能有望成为对抗乳腺癌转移的天然药物。”

这种树原产于印度次大陆,农民们通常用它来为他们的种植园遮荫,尤其是可可和咖啡种植园。可食用的部分包括树的小尖端。

Ozsahin说,这项研究引起了医学界的“相当大的兴趣”,一些行业表示有兴趣与该团队合作,研究如何将这项研究推进到临床阶段。

“进入临床阶段将使我们能够评估新疗法在人类受试者中的安全性、有效性和可行性。临床试验为测试实验性治疗、收集其效果数据以及评估其对患者预后的影响提供了严格的框架。”


                       

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