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QIAGEN国产自动化解决方案助力“焕新升级”
【字体: 大 中 小 】 时间:2024年04月03日 来源:凯杰
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QIAGEN作为全球领先的生命科学和分子诊断试剂和仪器供应商,一直致力于帮助相关领域用户搭建从样本到结果的“国产化”整体解决方案,助力实验室自动化方案的全面“焕新升级”。
近日,国务院印发的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知,鼓励农业、医疗和教育等多个领域加快构建新发展格局、推动高质量发展举措,实施设备更新,鼓励先进、淘汰落后,对标国际先进水平,并加快制定修订节能降碳、环保、安全、循环利用等领域标准。
QIAGEN作为全球领先的生命科学和分子诊断试剂和仪器供应商,一直致力于帮助相关领域用户搭建从样本到结果的“国产化”整体解决方案,助力实验室自动化方案的全面“焕新升级”。
样本破碎仪
TissueLyser lll 是一款珠研磨式的样本破碎和均质化仪,样本加入研磨管后在封闭的管中进行高速震动,高通量快速地完成样本的破碎和均质化过程,有助于获得完整性好且产量高的DNA、RNA 和蛋白质。
TissueLyser III样本破碎仪(国产化)
自动化核酸提取平台
QIAGEN具有完善的核酸自动化提取方案,并有多款设备完成了国产化,其中EZ2 Connect、QIAcube HT、QIAcube Connect、QIAsymphony SP全自动核酸提取仪均已获得第一类医疗器械备案批准。
EZ2 Connect全自动核酸提取仪
(国产化,一类备案)
QIAcube HT全自动核酸提取仪
(国产化,一类备案)
QIAcube Connect全自动核酸提取仪
(国产化,一类备案)
QIAsymphony SP全自动核酸提取仪
(一类备案)
PCR体系构建及移液自动化
QIAGEN提供QIAsymphony AS和QIAgility两款自动化平台用于PCR体系构建。其中QIAgility全自动体系构建系统几乎可为所有形式的孔板和试管提供快速、高精度体系构建。
QIAsymphony AS全自动核酸检测反应体系构建系统
(二类医疗器械注册证)
QIAgility全自动体系构建系统
(国产化)
全自动核酸电泳分析系统
QIAxcel Connect全自动核酸电泳分析系统,即用型毛细管卡夹适于各种应用,可快速获得高通量、高灵敏度和高精确性电泳分析结果。
QIAxcel Connect全自动核酸分析系统
(国产化)
数字PCR平台及荧光定量PCR平台
QIAcuity数字PCR平台采用集成式、一体化设计,一台机器可完成微反应体系制备、PCR扩增和荧光信号采集,满足实验对速度及通量的更高需求,并具有多通道、多种型号可供选择。无需人员值守,大约两小时即可生成结果。
QIAcuity系列数字PCR平台
(国产化)
QIAGEN可提供QIAquant和Rotor-Gene Q 实时荧光定量 PCR系统。两款平台性能已经过充分验证,可将定量PCR工作流程提高到新水平。
QIAquant系列实时荧光定量PCR平台
Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪
(三类医疗器械注册证)
全自动焦磷酸测序平台
PyroMark Q48 Autoprep基于焦磷酸测序技术,整合了全自动模板制备功能,可用于甲基化、突变及SNP分析、NGS结果验证等应用的进一步提升。
PyroMark Q48 Autoprep全自动焦磷酸测序平台
(国产化)
法医专用二代测序系统
MiSeq FGx进一步完善QIAGEN在法庭科学领域的解决方案,使得相关领域科学家们能够将NGS技术无缝整合到刑事案件和失踪人员案件工作中,全新的NGS工作流程,弥补了目前基于毛细管电泳(CE)技术的短串联重复(STR)序列分析的应用局限性,将相关领域研究带向最前沿。
MiSeq FGx法医专用二代测序系统
(国产化)
分子检测平台
QIAGEN在分子检测领域提供QIAstat-Dx系列多重病原体检测平台、NeuMoDx高通量分子检测平台,为相关领域的应用带来了全新的体验与升级。
QIAstat-Dx多重病原体检测平台
(国产化)
QIAGEN将继续贯彻“In China,For China”战略,继续高效、全方位快速响应中国客户的需求,全方位推动更多产品的国产化研发与生产,为中国科研与健康事业注入更大的动力。