科学家研制出治疗侵袭性乳腺癌的药物

　　

科学家们利用乳腺癌细胞的弱点，将一种肿瘤选择性抗体与一种细胞杀伤药物结合起来，摧毁难以治疗的肿瘤。

这项研究今天发表在《Clinical Cancer Research》杂志上，由伦敦国王学院的一个研究小组进行，并得到了乳腺癌基金会的资助，它标志着癌症治疗的一种新方法。

这一发现尤其适用于三阴性乳腺癌，占所有确诊乳腺癌的15%。这种类型的乳腺癌通常具有侵袭性，对化疗有抗药性，生存率较低，在40岁以下的女性中更为常见。

通常的治疗包括手术、化疗和放疗，然而这种类型的癌症可以逃避药物并再次扩散。

科学家们对6000多个乳腺癌样本进行了数据分析，以调查与侵袭性和化疗耐药癌症相关的乳腺癌细胞的特性。

他们研究了癌症的生物学，肿瘤和细胞表面的表达，以及细胞内部的表达，以了解癌细胞是如何从抗癌药物中逃脱的。他们确定了癌细胞表面标记物EGFR和致癌分子细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)的存在，这些分子负责细胞分裂和增殖。

他们利用这些知识来对抗癌细胞，将西妥昔单抗(一种靶向这种类型癌症中表达的EGFR蛋白的肿瘤选择性抗体)与cdk阻断药物结合起来，创造出一种针对乳腺癌的量身定制药物。由于抗体药物偶联物专门针对癌细胞，因此可能使用比通常更低的抑制剂剂量，这意味着它对患者的毒性更小。

来自伦敦国王学院的首席作者Sophia Karagiannis教授说:“我们一直在寻找癌症的弱点，现在我们已经找到了如何指导我们的治疗方法。我们将这两种药物结合起来，为患有这种侵袭性癌症的患者创造了一种量身定制的抗体药物偶联物。抗体将有毒药物直接引导到癌细胞，从而提供了更低剂量和更少副作用的可能性。在这种疗法进入临床之前，还需要做更多的工作，但我们希望这能为预后不良的癌症提供新的治疗选择。除了这种抗体药物偶联物，我们希望我们的概念将引领这种类型的新抗体药物偶联物的发展，以适应可能受益的患者群体。”

首席研究科学家、伦敦国王学院的Anthony Cheung博士说:“三阴性乳腺癌代表了一种分子和临床多样化的疾病。通过在选定的患者群体中利用EGFR过表达和失调的细胞周期分子，抗体药物偶联物(而不是抗体单独)可以阻止癌细胞分裂，并产生特异性针对癌细胞的细胞毒性功能。”

Simon Vincent博士是“现在乳腺癌”组织的服务、支持和影响主任，该组织资助了这项研究，他说:“英国每年约有8000名女性被诊断为三阴性乳腺癌，这种乳腺癌通常比其他乳腺癌更具侵袭性，在治疗后更容易复发或扩散。这项令人兴奋的研究不仅提高了我们对侵袭性乳腺癌细胞耐化疗特性的理解，而且还使我们更接近于开发一种靶向治疗方法，在摧毁这些癌细胞的同时将患者的副作用降到最低。虽然在这种治疗方法用于人类之前还需要进一步的研究，但这是开发针对三阴性乳腺癌的靶向治疗方法的令人兴奋的一步，我们期待着看到这些发现如何导致解决这种毁灭性疾病的新的有效方法。”

Anti-EGFR antibody-drug conjugate carrying an inhibitor targeting CDK restricts triple-negative breast cancer growth