Ffar4 经肠道菌群调控饮食糖偏好，为糖尿病治疗开辟新径

糖偏好导致糖过量摄入，增加糖尿病发病风险，其机制尚不明确。研究人员开展了关于游离脂肪酸受体 4（Ffar4）与饮食糖偏好关系的研究。发现 Ffar4 表达降低与高糖摄入有关，肠道 Ffar4 缺失会改变肠道菌群及代谢物，影响糖偏好。这为糖尿病治疗提供新靶点。

　　糖偏好是导致糖过度摄入以及糖尿病发病率随之上升的关键因素，然而，其形成的确切机制仍不明确。研究显示，长链脂肪酸受体 —— 游离脂肪酸受体 4（Ffar4）在糖尿病患者和小鼠模型中的表达下降，这一现象与高糖摄入相关。敲除小鼠肠道中的 Ffar4 会使肠道中的普通拟杆菌（Bacteroides vulgatus）及其代谢产物泛酸（pantothenate）减少，进而引发饮食糖偏好。泛酸能促进胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）的分泌，GLP-1 通过刺激肝脏释放成纤维细胞生长因子 21（FGF21）来抑制糖偏好，而 FGF21 又反过来调节能量代谢。这些研究结果揭示了 Ffar4 在负向调控糖偏好方面此前未被认知的作用，并表明普通拟杆菌来源的泛酸有望成为糖尿病的潜在治疗靶点。