神经元微核的传播调控小胶质细胞特性：探索大脑早期发育关键机制

小胶质细胞（Microglia）在中枢神经系统中扮演重要角色，但其分化和成熟的信号机制不明。研究人员开展相关研究，发现神经元微核（MN）转移至小胶质细胞，改变其特性。这为早期新皮质小胶质细胞特性调控提供潜在机制。

　　小胶质细胞（Microglia）是中枢神经系统中的常驻免疫细胞，会根据局部环境信号发生形态和功能变化，成熟为各种稳态状态。然而，小胶质细胞分化和成熟背后的微环境信号仍不明确。研究显示，神经元微核（MN）会转移到小胶质细胞中，在出生后的一段时间内改变小胶质细胞的特性。穿过发育中的新皮质密集区域的神经元会产生微核，并释放到细胞外空间，随后被小胶质细胞吸收，进而诱导形态变化。双光子成像分析表明，吸收了微核的小胶质细胞倾向于缓慢收缩其突起。cGAS 基因缺失可减轻微核依赖的形态变化的影响。含有神经元微核的小胶质细胞还表现出独特的转录组特征。这些结果表明，神经元微核作为一种微环境信号，能够改变小胶质细胞，为出生后早期新皮质中小胶质细胞特性的调控提供了一种潜在机制。