单核细胞衍生巨噬细胞：阿尔茨海默病中助力小胶质细胞的 “援军”

在中枢神经系统（CNS）相关疾病研究中，面对小胶质细胞在阿尔茨海默病（AD）中应对不足的问题，研究人员开展单核细胞衍生巨噬细胞（MDMs）相关研究。发现 MDMs 可在小胶质细胞不足时发挥作用，为 AD 治疗研究提供新思路。

　　中枢神经系统（CNS）有着自身固有的先天免疫细胞 —— 小胶质细胞（microglia）。它们约占中枢神经系统实质细胞总数的 10%，就像 “哨兵” 一样，感知并缓解任何偏离体内平衡的状况。然而，在严重的急性或慢性神经损伤或疾病情况下，小胶质细胞无法控制损伤，这时就需要单核细胞衍生巨噬细胞（MDMs）发挥修复作用。在这种情况下，小胶质细胞的失效可能是由于它们长时间暴露在有害刺激下，导致细胞耗竭或衰老。本文主要聚焦于阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）背景，阐述小胶质细胞功能不足的具体情形，并揭示单核细胞衍生巨噬细胞（MDMs）所发挥的功能。同时，还探讨了单核细胞衍生巨噬细胞（MDMs）是否与小胶质细胞存在相互交流、如何交流，为何其募集往往不足，以及有哪些可行方法能够精准增强它们向大脑的归巢能力。