外周血炎症标志物与过敏儿童IgE分布模式的关联:嗜酸性粒细胞/淋巴细胞比率(ELR)的预测价值

【字体: 时间:2025年10月01日 来源:BMC Immunology 2.7

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  本研究针对儿童过敏反应中IgE分布模式与炎症标志物的关联问题,开展了对405例样本(含335例患者)的回顾性分析。研究发现气源性过敏原是主要致敏原,26.3%的致敏儿童呈现tIgE不升高但sIgE低水平表达的非典型免疫特征,并首次揭示嗜酸性粒细胞/淋巴细胞比率(ELR)与tIgE敏感强度呈显著正相关(p<0.001),证实ELR可作为预测tIgE(+)/sIgE(+)过敏风险的潜在血液生物标志物。

  
过敏性疾病已成为影响儿童健康的最常见慢性病之一,过去三十年间发病率急剧上升。这类疾病本质是由特定抗原再次暴露后,抗原特异性IgE与肥大细胞结合引发炎症介质释放,导致超敏反应和炎症级联放大。虽然特异性免疫球蛋白E(sIgE)检测在临床上具有较高诊断价值,但总免疫球蛋白E(tIgE)与sIgE结果之间存在不一致性的现象长期困扰临床医生——约30%的患者会出现两者不匹配的情况。这种不一致性使得过敏疾病的精准诊断面临挑战,迫切需要寻找能辅助评估过敏风险的生物标志物。
为了深入探索儿童过敏反应中IgE特征分布规律与外周血炎症标志物的关联,沈翰宇等研究人员在《BMC Immunology》发表了最新研究成果。他们通过回顾性分析405例样本(含335例患者和70例正常对照)的临床数据,首次系统揭示了嗜酸性粒细胞/淋巴细胞比率(ELR)在预测IgE分布模式方面的突出价值。
研究采用了几项关键技术方法:使用全自动特定蛋白分析系统(BN ProSpec System)检测血清tIgE水平,采用AllergyScreen检测系统分析20种过敏原的sIgE(包括12种气源性过敏原和8种食物过敏原),同时收集患者外周血参数(WBC、NEU、LYM、MON、EOS、RBC、PLT)并计算六种炎症标志物比值(NLR、PLR、MLR、ELR、ENR、SII、SIRI)。所有数据来自无锡惠山区人民医院2022年12月至2024年12月收治的1-17岁儿童队列。
基线患者特征
研究纳入的405例儿童平均年龄为6岁,男性244例,女性161例。两组在性别和年龄方面无统计学差异。与正常组相比,过敏致敏儿童的WBC、NEU、LYM、MON、EOS、PLT、ELR、ENR、SII和SIRI表达显著升高(p<0.05),而RBC、NLR和MLR未见显著变化。
过敏原分布与外周血炎症标志物的关系
研究发现气源性过敏原是儿童过敏反应的主要原因,占总过敏原的45.97%。混合食物和气源性过敏原致敏的患者占44.48%,单纯食物过敏仅占9.55%。该地区儿童过敏致敏的三大主要过敏原是屋尘螨(D. pteronyssinus)、粉尘螨(D. farinae)和混合霉菌。与食物过敏原致敏相比,气源性过敏原致敏对外周血炎症标志物升高的贡献更为显著。
tIgE模式的分布
研究比较了tIgE(+)和tIgE(-)组间sIgE等级和阳性过敏原数量的分布特征。数据显示tIgE(-)主要集中于sIgE 1-2级,表明并非所有过敏儿童都会出现tIgE升高。26.3%的儿童未出现tIgE升高,73.7%的过敏反应儿童同时出现tIgE和sIgE升高。tIgE(+)组的EOS、ENR和ELR显著升高(p<0.001)。
外周血炎症标志物与tIgE的相关性
Spearman相关分析显示,外周血炎症标志物ELR与tIgE呈正相关(p<0.001,r=0.367),表明ELR可作为tIgE敏感强度的预测指标。
ROC曲线分析
受体操作特征曲线(ROC)分析表明ELR和EOS对sIgE和tIgE均升高的过敏反应具有诊断价值。ELR是预测tIgE(+)sIgE(+)过敏反应最有价值的外周血炎症标志物(AUC=0.732,p<0.001)。研究确定了EOS、ELR和ENR的约登指数和截断值。
混杂因素调整分析
通过逻辑回归分析控制混杂因素后,发现ELR是tIgE和sIgE均升高的风险因素。即使排除性别、年龄、外周血WBC、PLT和RBC的影响,调整分析仍显示ELR升高可能是过敏疾病的促成因素。
不同sIgE水平间外周血炎症标志物的比较
根据试剂说明将sIgE致敏程度分为三个等级(1-2级为低水平,3-4级为中等水平,5-6级为高水平)。研究发现NLR、ELR、ENR和SII在高sIgE水平组表达显著升高(p<0.05),而MLR和SIRI在三组间无显著变化。
本研究得出结论:气源性过敏原是儿童过敏反应的主要诱因,26.3%的致敏儿童表现出非典型免疫特征——tIgE不升高伴sIgE低水平致敏。特别值得注意的是,嗜酸性粒细胞/淋巴细胞比率(ELR)对IgE模式具有显著预测价值,并与tIgE致敏强度呈正相关。这些发现将ELR定位为一个有前景的外周血炎症生物标志物,用于评估tIgE和sIgE均升高的儿科患者过敏反应风险。
研究的临床意义在于为过敏疾病的诊断提供了新的思路:当传统的tIgE和sIgE检测结果不一致时,ELR可以作为辅助判断指标,帮助医生更准确地评估患者的过敏风险。特别是在资源有限的医疗环境中,简单的血常规检查结合ELR计算就能提供有价值的参考信息,这对儿童过敏疾病的早期诊断和干预具有重要意义。
然而研究也存在一些局限性:横断面研究无法确定因果关系;单中心设计和样本量较小可能限制结果的普适性;数据收集方法无法捕捉长期动态变化;现有过敏原试剂检测覆盖范围有限,可能遗漏某些过敏原。这些局限也为未来研究指明了方向——需要多中心、大样本的前瞻性研究来验证ELR的临床价值,并扩展过敏原检测范围以更全面了解儿童过敏特征。
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