框架核酸纳米平台：调控细胞干性与氧化微环境，协同治疗眼表疾病

《Advanced Functional Materials》：Framework Nucleic Acids Nanoplatform Regulating Cellular Stemness and Oxidative Microenvironment for Synergistic Treatment of Ocular Surface Disorders

角膜碱烧伤（CAB）采用框架核苷酸（FNAs）负载抗坏血酸2-磷酸（AA2P）协同治疗可抑制氧化应激、改善干细胞特性并促进角膜修复。

　　

摘要

角膜碱烧伤（Corneal Alkali Burns, CAB）是一种眼科急症，由于并发症严重且预后较差，因此具有重大挑战性。CAB引发的恶性循环包括氧化应激、持续炎症、角膜缘干细胞缺乏以及上皮愈合延迟，这些因素严重破坏了眼表的稳态，使得传统的皮质类固醇单药治疗效果不佳。本研究提出了一种协同治疗方案，旨在调节细胞干性和氧化微环境以应对角膜碱烧伤。所开发的核酸载体（Nucleic Acids, FNAs）具有较高的L-抗坏血酸-2-磷酸（L-Ascorbic Acid 2-Phosphate, AA2P）负载能力。实验结果表明，在碱性条件下，这种FNAs-AA2P显著抑制了角膜上皮前体细胞（TKE2）的氧化应激、线粒体膜电位异常和细胞凋亡。此外，FNAs-AA2P还能调节关键基因（如K14、P63和SOX2）的表达，从而促进TKE2细胞的增殖和干性维持。在CAB小鼠模型中，这种多功能FNAs-AA2P表现出优异的治疗效果，能够加速上皮恢复、减轻角膜混浊并抑制角膜新生血管形成。这种协同治疗方案不仅为角膜碱烧伤的治疗提供了有希望的方案，也为其他多因素疾病的管理提供了宝贵见解。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。