综述：MOF驱动的光热疗法新兴趋势：探索机制及与光动力疗法和化疗的协同方法以改善癌症治疗

本综述系统探讨了金属有机框架（MOF）在光热治疗（PTT）中的前沿应用，重点解析其能量转换机制（如表面等离子共振）、免疫/凋亡通路调控能力，以及通过协同光动力疗法（PDT）和化疗（CT）克服单模式治疗局限性的策略，为开发多功能纳米治疗平台提供新视角。

　　

物理光热转换机制

光热治疗（PTT）的核心依赖于光热剂（PTAs）将光能转化为热能的过程。无机材料（如金纳米颗粒、碳纳米管）和有机材料（如聚多巴胺、卟啉）通过表面等离子共振、能带跃迁或分子振动等机制实现能量转换。近年来，金属有机框架（MOF）因其可调控的孔结构和表面功能化能力，成为优化光热转换效率（PCE）的理想平台，其可通过非辐射弛豫过程高效产生局部热量，使肿瘤区域温度升至41°C以上，诱导癌细胞凋亡。

MOF作为PTT纳米平台

MOF（如ZIF-8、MIL-100、UiO-66）凭借高比表面积（1000–10,000 m²/g）、可调孔径（0.3–5 nm）和生物降解性，成为载荷光热剂（如吲哚菁绿ICG）或药物分子的高效载体。其模块化结构允许通过配体-金属配位设计刺激响应行为，例如在肿瘤微环境（TME）的酸性pH下触发降解并释放载荷。MOF还可整合靶向分子（如抗体、肽段）提升肿瘤选择性，减少脱靶效应。研究表明，ZIF-8在浅表肿瘤中表现出优异的pH响应性光热效应，而MIL-100(Fe)则在低氧条件下通过铁催化芬顿反应增强活性氧（ROS）生成，协同提升治疗效果。

MOF用于PTT与PDT协同治疗

协同治疗策略通过整合PTT的局部热效应与PDT的ROS杀伤机制，克服单一模式的局限性。例如，ZIF-8包覆的聚多巴胺纳米颗粒（PDA NPs）可共负载光敏剂（PSs）如亚甲蓝（MB）和催化剂（如过氧化氢酶CAT），在酸性TME中触发MB释放，同时CAT分解内源性H₂O₂生成O₂，缓解肿瘤缺氧并增强PDT效应。此外，MOF的空心结构和核壳设计（如MOF@COF）进一步优化了载荷保护与控释性能，实现多模式成像指导下的精准治疗。

MOF在PTT/PDT协同中的临床潜力

PTT和PDT已被批准用于多种实体瘤（如基底细胞癌）的实验性治疗。MOF平台通过提升光稳定性和生物分布特性，推动临床转化。当前挑战包括标准化治疗参数、长期生物安全性评估以及大规模生产瓶颈。然而，MOF的可功能化特性为个体化医疗提供了可能，例如通过整合诊断组件实现治疗监测。

结论与展望

MOF驱动的光热-光动力协同疗法代表了一种多功能、低毒性的癌症治疗新范式。未来研究需聚焦于优化MOF的导电性以调控电荷传输、开发新型生物可降解MOF材料，并探索其与免疫疗法、基因治疗的联动机制，最终推动下一代癌症精准治疗平台的临床应用。