整合转录组学与机器学习预测胃癌铁死亡相关基因并揭示GOT1的调控作用
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时间:2025年10月01日
来源:Pathology - Research and Practice 2.9
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本综述通过整合转录组学(WGCNA)与机器学习(SVM/RF)技术,筛选出胃癌(GC)中铁死亡(Ferroptosis)关键基因GOT1。实验验证表明GOT1通过调控活性氧(ROS)和Fe2+水平抑制胃癌细胞增殖、迁移并诱导铁死亡,为胃癌靶向治疗提供新策略。
Identification of differentially expressed genes in GC
利用生物信息学平台Sangerbox对GSE184336数据集分析显示,胃癌组织与癌旁组织存在2297个差异表达基因,其中1316个上调、981个下调(筛选标准:P<0.05且|log2FC|≥1)。火山图(图1A)展示了表达差异最显著的前20个上调与下调基因。
胃癌(GC)因早期症状隐匿常确诊于中晚期,此时癌细胞可能已发生局部侵袭或远端转移,错失最佳治疗时机。当前临床主要依赖手术切除、化疗及生物疗法,但效果有限。本研究通过多组学手段揭示GOT1调控铁死亡的作用机制,为开发新型治疗策略提供理论依据。
Ethics approval and consent to participate
本研究经厦门大学成功医院伦理委员会审批通过,所有参与者均签署书面知情同意书。
CRediT authorship contribution statement
吴晓玲(Xiao-Ling Wu):负责综述撰写、可视化、验证、监督、项目管理、方法论设计及概念化;陈章兴(Zhang-Xing Chen):负责可视化、验证、软件、资源、数据整理与形式化分析;李培(Pei Li):参与综述撰写、验证、资源整合与数据分析;林珊蒂(Shan-Ti Lin)等其余作者分别承担原始草案撰写、实验操作、资源提供与 Formal analysis 等工作。
Declaration of Competing Interest
作者声明不存在任何可能影响本研究结果的财务或非财务利益冲突。
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