小酸浆中新型抗炎睡茄内酯的结构解析及其活性研究

来自某研究团队的研究人员为探索天然抗炎活性成分，对Physalis minima植物开展睡茄内酯类成分的系统研究，分离得到4个新化合物phyminiolides F-I及6个已知类似物，并通过HRESIMS/NMR/ECD等技术解析结构。其中化合物1、3–4和8–10在LPS诱导的RAW 264.7细胞模型中通过抑制NO生成（IC50=8.72–23.28?μM）展现中度抗炎活性，为抗炎药物研发提供新候选分子。

　　

研究人员对小酸浆（Physalis minima）全株进行化学成分研究，分离获得四种新型睡茄内酯类化合物（phyminiolides F-I）及六种已知类似物。通过高分辨质谱（HRESIMS）、核磁共振（NMR）和电子圆二色谱（ECD）等技术对化合物1–4完成结构解析，并通过比对文献数据鉴定了化合物5–10。生物学实验表明，化合物1、3–4和8–10在脂多糖（LPS）刺激的小鼠RAW 264.7巨噬细胞模型中，通过抑制一氧化氮（NO）生成表现出中度抗炎活性，其半抑制浓度（IC₅₀）值介于8.72至23.28?μM之间。