新型蟾蜍二烯羟酸内酯Bufovende A及其七种类似物从蟾酥中分离并展示抑制肝星状细胞活化的活性

来自某研究机构的研究人员针对肝纤维化治疗需求，开展蟾酥活性成分研究，成功分离出新型蟾蜍二烯羟酸内酯bufovende A及7种已知类似物，证实其显著抑制肝星状细胞活化，为抗肝纤维化药物研发提供新型先导化合物。

　　

研究人员从传统中药蟾酥(Venenum bufonis)中成功分离出一种结构新颖的蟾蜍二烯羟酸内酯化合物——bufovende A，同时获得七种已知的同类型化合物。通过核磁共振波谱等现代光谱技术解析了新化合物的分子结构，并利用核欧沃豪斯效应(NOE)相互作用确定了立体中心的绝对构型。值得注意的是，这些化合物展现出对肝星状细胞活化的显著抑制能力，该细胞在肝纤维化病理进程中起关键作用。本研究不仅扩充了蟾蜍二烯羟酸内酯类化合物的结构库，更为抗肝纤维化治疗提供了具有开发潜力的天然先导化合物。