深海来源真菌Aspergillus sp. SCSIO 41230中三种新型苯醚衍生物的发现及其生物活性研究

本研究从深海真菌Aspergillus sp. SCSIO 41230中分离出三种新型苯醚衍生物及11种已知化合物，通过核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HR-ESI-MS)及计算化学手段完成结构解析。活性研究表明化合物6对PC-3和22Rv1细胞具微弱细胞毒性，化合物4对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)表现出抗菌活性(MIC=4.13 μg/mL)，为海洋微生物药物开发提供新线索。

　　

从深海来源真菌Aspergillus sp. SCSIO 41230中成功分离出三种新型苯醚衍生物（化合物1–3）及11种已知化合物（4–14）。研究人员通过综合运用核磁共振（NMR）、高分辨电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS）以及核磁共振计算等技术手段，精准解析了新化合物的分子结构。在生物活性评价中，化合物6对前列腺癌细胞系PC-3和22Rv1表现出轻度细胞毒性，而化合物4对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus, MRSA）显示出显著抗菌作用，其最低抑菌浓度（MIC）值低至4.13 μg/mL。本研究不仅拓展了海洋真菌次级代谢产物的化学多样性，也为抗肿瘤和抗菌药物先导化合物的发现提供了重要科学依据。