通过偶氮鎓盐的芳基化反应，实现高效合成m-三苯基衍生物的方法

通过Ru(II)-催化芳基化反应，一步合成具有结构灵活性的m-terphenyl-咪唑盐化合物，使用卤代芳烃为原料，为生物研究提供新候选。机理包括正金属化、氧化加成、还原消除及二次芳基化。

　　

通过使用卤代芳烃在Ru(II)催化下进行芳基化反应，获得了一系列与咪唑鎓盐相连的m-三苯骨架化合物。这种方法具有结构灵活性，能够以一步反应高效地合成多种基于m-三苯的化合物，这些化合物可作为各种生物学研究的有希望的候选物质，且所用起始材料都容易获得。机理研究表明，该反应过程包括邻位金属化、氧化加成、还原消除以及随后的第二次芳基化反应。