顺序氧迈克尔加成/还原反应：一种简便的方法，用于从Weinreb丙烯酰胺制备4-四氢吡喃基克罗蒂尔酯

通过串联Oxa-Michael环化/Weinreb酰胺还原与后续Wittig-Horner烯烃化，简便合成4-四氢吡喃基巴戟酯，并成功应用于母苯并呋喃衍生物的制备。

　　

摘要

通过将Oxa-Michael环化/Weinreb酰胺还原反应与随后的Wittig-Horner烯烃化反应相结合，可以方便地合成4-四氢吡喃基克罗til酯。该方法也可用于制备相应的苯并呋喃衍生物。

图形摘要

通过三步反应可以从容易获得的底物制备4-四氢吡喃基克罗til酯。首先，不饱和醇与Weinreb乙烯基酰胺发生交叉偶联；生成的加合物依次经过Oxa-Michael环化和还原反应。最后，所得醛通过Wittig缩合反应转化为目标克罗til酯。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。