通过基于UHPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS的非靶向代谢组学方法，研究三子三（Sanzi San）对ApoE缺乏小鼠的抗动脉粥样硬化作用及其潜在机制

《Natural Product Research》：Investigating the anti-atherosclerotic effect and potential mechanism of Sanzi San in ApoE-defcient mice by UHPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS based non-targeted metabonomics

本研究探讨四君子汤（SZS）的抗动脉粥样硬化（AS）机制。通过代谢组学分析发现24种显著差异的血清代谢物，涉及硫胺素代谢、精氨酸生物合成和初级胆汁酸合成通路。RT-qPCR证实SZS通过调控Slc19a2、Tpk1、Ass1、Arg1、Cyp7a1和Cyp8b1等基因表达缓解AS。结果为SZS的合理开发应用提供理论依据。

　　

隋刘|郑宏宇|王建业|田敬民|陈建平|夏慧敏|徐家琪|王月武|廖元宏|何春龙|吴世奎|张慧文|王焕云|李杰

内蒙古医科大学药学院，中国呼和浩特市

摘要

山楂渣（SZS）是一种著名的经典中药方剂，具有抗动脉粥样硬化（AS）的作用。然而，SZS的抗AS机制仍有待进一步阐明。本研究旨在探讨SZS对AS的疗效及其作用机制。研究结果表明，SZS显著改善了ApoE-/-小鼠的主动脉病变斑块面积。UHPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS结合模式识别分析显示，SZS处理组与对照组之间存在显著差异，其中SZS处理组更接近对照组而非模型组，这一结果与组织病理学观察一致。通过代谢组学分析，我们发现两组血清代谢物存在显著差异，其中24种代谢物的变化具有统计学意义。研究推测，SZS的抗AS机制可能与硫胺素代谢、精氨酸生物合成及初级胆汁酸生物合成有关。RT-qPCR结果显示，SZS通过调节Slc19a2、Tpk1、Ass1、Arg1、Cyp7a1和Cyp8b1等基因的表达来缓解AS。总体而言，这些结果为SZS在治疗AS方面的有效性提供了初步证据，并对其潜在的药理机制进行了研究，有助于其合理开发与应用。