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临床分期为T1-2N0M0/Tis的喉癌患者,部分喉部放疗与全喉部放疗的比较
《JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery》:Partial vs Whole Laryngeal Radiotherapy for Clinical Stage T1-2N0M0/Tis Laryngeal Carcinoma
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月03日 来源:JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery 6.1
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部分喉放疗与全喉放疗治疗T1-2N0M0/Tis喉癌的3年局部控制率及生存率无显著差异,但部分喉放疗急性吞咽困难发生率更低,置信区间较宽且随访时间不足,需进一步研究。
问题 部分喉部放射治疗(PLRT)对临床分期为T1-2N0M0/Tis的喉癌患者的治疗效果与全喉部放射治疗(WLRT)是否相似?
研究结果 这项包含233名临床分期为T1-2N0M0/Tis的喉癌患者的研究发现,PLRT和WLRT在3年局部控制率(90.8% vs 85.4%)和总生存率(91.4% vs 88.9%)方面没有统计学上的显著差异。PLRT与较低的急性吞咽困难和晚期纤维化发生率相关,且在放疗后3个月和6个月的MD Anderson吞咽困难评分中,PLRT组的综合评分更高,尽管这种差异未达到具有临床意义的阈值。
意义 这些结果表明,与WLRT相比,PLRT可能具有较低的急性毒性反应发生率,同时不影响局部控制效果;然而,由于所有终点的置信区间较宽、未对混杂因素进行校正以及随访时间存在显著差异,因此需要进一步研究以得出明确结论。
重要性 目前,临床肿瘤分期为1至2期或原位喉癌(无淋巴结受累或转移,T1-2N0M0/Tis)的标准治疗方法是全喉部放射治疗(WLRT),而显微手术通常仅切除受肿瘤影响的声带并保留较窄的边缘。部分喉部放射治疗(PLRT)的临床效果尚未得到量化。
目的 比较PLRT与WLRT在临床分期为T1-2N0/Tis的喉癌患者中的疗效和毒性反应。
设计、研究环境和参与者 这是一项针对2013年1月至2024年12月期间接受调强放射治疗的临床分期为T1-2N0M0/Tis的喉鳞状细胞癌患者的单中心回顾性队列研究。数据分析于2025年1月至2月进行。
主要结局和指标 长期局部控制、无需喉切除的生存率、远处转移情况以及总体毒性反应。急性及晚期放射毒性反应根据《不良事件通用术语标准》第4.0版进行分级。在每次就诊时,如果可行的话,会收集患者报告的与吞咽相关的生活质量数据(MD Anderson吞咽困难评分)。
结果 研究共纳入233名接受调强放射治疗的临床分期为T1-2N0M0/Tis的喉鳞状细胞癌患者(其中176人接受WLRT,57人接受PLRT)。WLRT组的中位随访时间为60个月(28-87个月),PLRT组为31个月(16-64个月)。WLRT组中肿瘤分期相关的最大差异出现在T1b(100%)和Tis(50%)病例中,绝对差异为50%(95%置信区间:25.4%至73.2%)。PLRT和WLRT在3年局部控制率(85.4% vs 90.8%;差异为-5.4%;95%置信区间:-13.5%至6.9%)、无需喉切除的生存率(93.2% vs 94%;差异为-0.8%;95%置信区间:-9.1%至7.5%)、远处转移无生存率(100% vs 97.6%;差异为2.4%;95%置信区间:-0.3%至4.9%)和总生存率(91.4% vs 88.9%;差异为2.5%;95%置信区间:-6.8%至12.8%)方面没有显著差异。PLRT组中没有出现对侧声带功能障碍。T2期肿瘤的3年局部控制率在WLRT组(85.1%)和PLRT组(66.7%)之间存在显著差异(差异为18.4%;95%置信区间:-5.8%至21.3%)。PLRT组的急性吞咽困难发生率低于WLRT组(73.7% vs 92.6%;差异为18.9%;95%置信区间:6.9%至30.9%)。放疗后3个月和6个月的MD Anderson吞咽困难评分中,PLRT组的综合评分更高(分别为86分 vs 77分;差异为8分;95%置信区间:2分至14分;以及96分 vs 81分;差异为4分;95%置信区间:-2分至8分),但观察到的差异可能不具有临床意义。
结论和相关性 这项队列研究发现,PLRT和WLRT在局部控制方面没有显著差异;然而,PLRT可能与较低的急性毒性反应发生率相关。所有终点的置信区间较宽,表明在比较疗效方面存在较大不确定性。PLRT组的中位随访时间较短,限制了对晚期毒性反应和长期肿瘤控制结果的评估;再加上未对混杂因素进行校正,这强调了进一步评估PLRT的必要性。