综述：生命的共同起源与衰老死亡的化学原理

本综述从化学进化视角提出，衰老（Senescence）与生命同时起源，是小分子（如活性羰基化合物）与生物大分子形成共价加合物（Covalent Adducts）导致的损伤累积结果；提出 Gompertz 死亡率定律源于 Arrhenius 方程（速率随温度指数变化）在恒温下转化为随生存力指数变化的动力学继承；强调需氧代谢（Aerobic Metabolism）虽非衰老初始驱动力，却为多细胞生物（含不可更新细胞如脑细胞）的进化提供能量基础，使衰老识别成为可能；最终指出应对衰老需超越技术手段，寻求心智（Mental）层面的解决方案。

　　

Abstract

该综述从化学角度探讨了生命起源、死亡与衰老的共同演化机制，提出衰老并非生物进化后期产生的适应性程序，而是生命固有的化学遗产。

化学损伤的起源与生命诞生同步

研究表明，在生命起源过程中参与代谢的小分子不仅具备构建生命通路的能力，其内在的“过度”反应性也使其易与蛋白质、核酸等生物大分子形成共价加合物（Covalent Adducts）。这类化学损伤的持续积累会导致原始细胞（Protocells）生存力（Viability）随“年龄”增长而下降。因此，衰老（Senescence）与生命是同时出现的现象，是生命系统中不可分割的化学遗产。

从Arrhenius方程到Gompertz定律：衰老动力学的化学继承

该文提出一个重要动力学模型：分子水平上化学键断裂遵循阿伦尼乌斯方程（Arrhenius Equation），即反应速率随温度升高呈指数增长。而在恒温（如开尔文温标Calvin scale下基本不变）环境中，该指数动力学关系被“继承”至群体中原始细胞的消亡过程——自变量从温度转变为生存力，最终表现为死亡率随年龄呈指数增长，即 Gompertz 定律。这一机制无需进化编程参与，即能有效淘汰衰老个体。

氧气的双重角色：非初始驱动者却是进化推动者

尽管活性氧物种（Reactive Oxygen Species, ROS）常被视为衰老的重要因素，但该研究强调衰老的化学基础在无氧环境下就已存在，氧气只是修饰而非从头创造该过程。然而，需氧代谢（Aerobic Metabolism）带来的能量优势推动了多细胞生物的演化，尤其是那些拥有大量细胞外基质、不可更新细胞（如神经元）以及复杂大脑结构的生物。这些结构的机能完整性依赖于无法彻底更新的细胞群体，使得氧气在识别和累积化学损伤方面变得不可或缺。

衰老应对：超越化学与物理的心智挑战

文章最终指出，衰老问题不能仅依靠化学干预、物理手段或药理技术解决。鉴于人类对衰老具有意识感知，其真正的解决途径应当存在于心智（Mental）层面。