基于FIKK激酶家族抗原表位分析筛选恶性疟原虫诊断新型靶标的研究

本研究通过生物信息学筛选FIKK激酶家族特异性B/T细胞表位，构建嵌合抗原C-FIKK并开发高灵敏度抗体，其检测限达3μM，对疟原虫显示极高特异性，与宿主及其他病原体无交叉反应，为新一代疟疾快速诊断技术（RDTs）提供创新解决方案。

　　

FIKK Kinases have potential to exploit for malaria detection:

FIKK激酶在疟疾检测中具有巨大开发潜力：

疟原虫属FIKK激酶的物种特异性表达及在红细胞修饰中的关键功能，使其成为诊断应用的理想靶标（Schneider & Mercereau-Puijalon, 2005; Davies et al., 2020）。与传统诊断标志物如PfHRP-II（富含组氨酸蛋白II）和pLDH（疟原虫乳酸脱氢酶）不同，FIKK激酶具有独特的免疫原性区域，可在分子水平显著提升恶性疟原虫（P. falciparum）检测的特异性和灵敏度（Prasad & Trivedi）。

DISCUSSION

讨论：

尽管显微镜检查仍是疟疾诊断的金标准，但其对专业人员的依赖以及无法检测低原虫血症或混合感染的局限性，降低了其在现场应用中的实用性。快速诊断测试（RDTs）虽更便于部署，却受限于高检测阈值和靶标抗原的遗传变异性。特别是基于恶性疟原虫富含组氨酸蛋白2（PfHRP2）的检测方法存在田间分离株基因缺失和抗原持续滞留的问题。