牛源产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的耐药基因组特征及人畜传播风险研究

本研究针对WHO列为关键优先病原体的产ESBL肺炎克雷伯菌，由来自印度的研究人员通过全基因组测序技术，系统揭示了牛源菌株携带多重耐药基因（包括blaTEM、blaAmpC等）和毒力因子（菌毛/荚膜/铁载体等），发现ST-160与ST-4232等高风险序列型别，证实人畜共传播风险，为"One Health"跨部门防控策略提供关键证据。

　　

世界卫生组织(WHO)列为最高优先级的肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)，因多重耐药(MDR)和产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌株蔓延而持续威胁公共卫生。本研究解析印度旁遮普地区288份牛场样本中，10.06%(29/288)检出肺炎克雷伯菌，其中65.51%(19/29)为MDR菌株，6.89%(2/29)呈现ESBL表型。耐药基因谱显示：β-内酰胺类（bla_TEM(62.06%)、bla_AmpC(51.72%)、bla_SHV(51.72%)）、喹诺酮类（qnrS(13.79%)）及四环素类（tetA(10.34%)）基因广泛存在。

对两株代表性ESBL阳性MDR菌株进行全基因组测序(WGS)，发现其携带赋予对喹诺酮类、头孢菌素类、碳青霉烯类、大环内酯类等耐药的多重抗菌素耐药基因(ARGs)。毒力因子系统包括I/III型菌毛、荚膜多糖、外排泵、铁载体和分泌系统。同时检测到IncFIB(K)/IncFII(K)等质粒复制子、携带ARGs的整合子以及ISKpn₂₄/IS₂₆等插入序列。多位点序列分型(MLST)鉴定出ST-160与ST-4232，核心基因组MLST进一步揭示ST-14,733与ST-13,365新型别。这些发现凸显耐药菌株在动物与人类间传播的潜在风险，亟需采用"One Health"一体化监测策略遏制抗菌素耐药性(AMR)跨领域传播。