超活化血小板裂解物联合骨髓间充质干细胞调控骨代谢因子促进大鼠骨再生的作用及机制研究

本研究针对骨缺损修复难题，来自国内的研究团队通过动物实验证实：超活化血小板裂解物(sPL)与骨髓间充质干细胞(BMSCs)联合移植能显著提升骨愈合质量，显著上调OCN、OSX、RUNX2基因表达及ALP、IGF-1、TGF-β、VEGF因子水平，为骨再生治疗提供新策略。

　　

研究人员通过建立大鼠桡骨缺损模型，系统评估了超活化血小板裂解物(super-activated platelet lysate, sPL)及其与骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)联合应用的成骨效应。实验数据显示：sPL/BMSCs组在术后10周内持续高表达骨钙素(OCN)、转录因子Osterix(OSX)和Runt相关转录因子2(RUNX2)基因；sPL组的碱性磷酸酶(ALP)活性在第6周达到峰值并维持至第10周，而联合治疗组的ALP峰值显著更高。两组治疗组均显著提升胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子-β(TGF-β)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果表明sPL与BMSCs的协同作用能通过调控骨代谢相关因子有效促进骨组织修复，且联合疗法优于单一sPL治疗。