黄颡鱼肠道和肝脏通过不同分子机制介导Fe2O3纳米颗粒吸收的机制研究

本研究解析了Fe2O3纳米颗粒在肠道和肝脏中形成的差异生物分子冠组成，发现CLEC4E介导其肠道非网格蛋白/小窝蛋白依赖的内吞，而LDLR/TFR1通过网格蛋白依赖途径介导肝脏摄取，为纳米颗粒毒理学评估提供新见解。

　　

Fe₂O₃纳米颗粒在黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）体内展现出组织特异性吸收机制：在肠道中通过C型凝集素结构域家族4E样蛋白（CLEC4E）介导的非经典内吞途径被吸收，该途径不依赖网格蛋白和小窝蛋白；而在肝脏中则通过低密度脂蛋白受体（LDLR）和转铁蛋白受体1（TFR1）介导的网格蛋白依赖型内吞作用完成摄取。研究首次揭示纳米颗粒在不同器官中形成差异化的生物分子冠——肠道冠中鉴定到CLEC4E的关键作用，血清冠中则发现载脂蛋白Eb（apolipoprotein Eb）、补体C8α/β链、载脂蛋白B-100（apolipoprotein B-100）及血清转铁蛋白-2亚型X4（serotransferrin-2 isoform X4）等内吞相关配体。定量分析表明，LDLR和TFR1分别可解释69%和21%的纳米颗粒在六种组织中的分布差异。该发现深化了对纳米颗粒生物界面行为的理解，为水生态系统纳米毒理学评价及环境风险评估提供了关键分子靶点和机制依据。