基于代谢组学(GC-MS/HPLC-ESI-MS/MS)与分子对接技术揭示菲律宾石梓树皮提取物的抗癌抗菌机制及活性成分研究

本研究针对菲律宾石梓(Gmelina philippensis)活性成分不明的问题，通过GC-MS和HPLC-ESI-MS/MS分析其树皮提取物，发现多种活性化合物。体外实验显示该提取物对HCT-116癌细胞(IC50=1.56μg/mL)和微生物具有显著抑制活性，分子对接揭示其成分与EGFR靶点结合潜力，为天然抗癌抗菌药物开发提供新候选。

　　

通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)和高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)对菲律宾石梓(Gmelina philippensis)树皮提取物进行代谢谱分析，揭示其活性成分组成。GC-MS鉴定出25种化合物，其中1,2,5,6-四羟基-9,10-二甲基蒽和5-苯基十一烷苯浓度最高。HPLC-ESI-MS/MS则识别出30种以黄酮类和酚酸为主的化合物。

体外实验表明，该提取物对五种癌细胞系(A-549、WI-38、HepG-2、HCT-116和MCF-7)均表现出细胞毒性活性，其中对结肠癌细胞HCT-116的抑制效果最强(半数抑制浓度IC₅₀为1.56μg/mL)，阳性对照药物为顺铂。抗菌评估以环丙沙星为对照，显示提取物具有显著抗菌潜力。

分子对接研究表明，GC-MS分析得到的1,2,5,6-四羟基-9,10-二甲基蒽和LC-ESI-MS/MS分析得到的异鼠李素-3-O-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-rutinoside)与表皮生长因子受体(EGFR)蛋白具有高结合亲和力，对接得分分别为-6.912和-9.306kcal/mol。这些高度负值的结合能表明化合物与EGFR激酶结构域存在强相互作用，提示其可能通过抑制EGFR信号通路来阻断癌细胞增殖与存活，这可能是提取物抗癌活性的关键机制。

研究结果表明，菲律宾石梓树皮提取物可作为副作用较少的天然抗癌与抗菌剂的潜在来源，其活性成分通过多靶点作用机制发挥生物效应。作者声明本研究无利益冲突。