1726 nm皮脂选择性激光跨肤质治疗痤疮的安全性与有效性：一项前瞻性多中心研究的年度数据

本研究针对中重度痤疮患者，通过前瞻性多中心试验探讨1726 nm皮脂选择性激光的长期疗效。结果显示，治疗后52周炎症性皮损计数（ILC）改善≥50%者达91.5%，研究者总体评估（IGA）达标率提升至66.2%。该技术安全性良好，显著提升患者满意度与自信心，为多肤质人群提供了可持续的痤疮治疗新方案。

　　

痤疮作为一种常见的皮肤疾病，长期困扰着不同肤质的人群。传统治疗方法往往存在局限性，如药物副作用、耐药性以及针对深色皮肤的安全性问题。尤其对于中度至重度痤疮患者，亟需一种既能有效减少皮损又具备良好安全性的长期治疗方案。近年来，激光技术因其精准靶向性和微创特点逐渐成为研究热点，其中皮脂选择性激光因其能够特异性作用于皮脂腺而备受关注。

在这项发表于《Journal of the American College of Radiology》的研究中，由David Goldberg领衔的多机构团队开展了一项前瞻性多中心临床试验，旨在评估1726 nm皮脂选择性激光对不同肤质痤疮患者的长期疗效与安全性。该研究首次提供了长达一年的随访数据，为激光治疗痤疮的可持续性效果提供了有力证据。

研究人员采用1726 nm激光设备，对104名Fitzpatrick皮肤分型II-VI（涵盖浅色至深色皮肤）的中重度痤疮患者进行三次治疗，间隔2-5周。通过标准化评估指标包括炎症性皮损计数（ILC）和研究者总体评估（IGA）评分，分别在基线、治疗后3个月和52周进行疗效分析。同时记录不良事件，并通过问卷调查评估患者治疗满意度与自信心变化。

结果

炎症性皮损改善显著且持续

通过量化分析发现，在12周随访时已有79.8%的患者实现ILC改善≥50%，而到52周时这一比例进一步提升至91.5%。表明激光治疗不仅能快速起效，且效果具有长期持续性。

研究者总体评估达标率稳步提升

IGA评分达到"完全清除"或"几乎清除"的患者比例从3个月时的36.0%显著增加至52周时的66.2%，证实治疗效果的累积性和临床相关性。

安全性表现优异

治疗过程中仅出现轻度红斑（100%）和水肿（98.1%），未观察到水疱、结痂或色素异常（包括色素沉着和色素减退）。这种安全性特征在深色皮肤（Fitzpatrick IV-VI）患者中尤为关键。

患者报告结局积极

通过标准化问卷评估显示，患者在治疗满意度和自信心方面均有显著改善，且这种改善在两次随访时间点均保持一致。

研究结论表明，1726 nm皮脂选择性激光是一种安全有效的长期痤疮治疗手段，其疗效可持续至少一年。特别值得关注的是，该技术在不同肤质人群中均表现出良好耐受性，解决了传统激光治疗在深色皮肤中的安全性顾虑。尽管研究存在缺乏对照组、依赖图像评估等局限性，但开放标签设计下的真实世界数据为临床实践提供了重要参考。这项研究不仅验证了皮脂选择性激光的长期有效性，更为痤疮治疗指南增添了高质量循证证据，推动了精准皮肤治疗技术的发展。